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Fanconi-Anämie

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 37

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters
Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters

Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Neuroblastom
Sichelzellanämie
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Neoplasie, endokrine multiple
Fanconi-Anämie
Neurofibromatose Typ 1
Noonan-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Spezialambulanz für Thalassämien
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Histiozytosen
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien

Sichelzellanämie
Seltener Tumor des Nervensystems
Seltene Gerinnungsstörung
Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Alpha-Thalassämie
Knochensarkom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Weichteilsarkom

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Mischkollagenose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Arthritis, idiopathische juvenile
Zystische Fibrose

1

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Myelodysplastische Syndrome
Neuroblastom
Leukämie, akute lymphoblastische
Myeloproliferative Neoplasie
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Nephroblastom
Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, chronische myeloische

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Sichelzellanämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Beta-Thalassämie
Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Webseite
E-Mail

Pädiatrische Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte

Amyloidose
Von-Willebrand-Syndrom
Hämoglobinopathie
Aplastische Anämie, seltene
Kälteagglutininkrankheit
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie

1

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail

Sichelzellanämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Hämoglobinopathie
Alpha-Thalassämie
Myeloproliferative Neoplasie

1

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen

Hämophilie
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Retinoblastom
Von-Willebrand-Syndrom
Weichteilsarkom, alveoläres
Medulloblastom
Rhabdomyosarkom
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie
Neutropenie, konstitutionelle

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie
Hämophilie
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Immundefekt, kombinierter schwerer
Anämie, seltene
Thrombophilie, hereditäre, seltene

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Aplastische Anämie, seltene
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
Webseite
E-Mail

Kindernephrologische Sprechstunde
Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie
Kinderrheumatologische Sprechstunde

Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Granulomatose mit Polyangiitis
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Mischkollagenose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Mittelmeerfieber, familiäres
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Immunthrombozytopenie
Shwachman-Diamond-Syndrom
CREST-Syndrom
Fanconi-Anämie
Sarkoidose
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Sphärozytose, hereditäre
Beta-Thalassämie
Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Bloom-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Costello-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Cowden-Syndrom

6.568917632102967 51.32078973653774 Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

HELIOS Klinikum Krefeld

Lutherplatz 40
47805 Krefeld

02151 322301
02151 322334
Webseite
E-Mail

Ambulanz für Fanconi-Anämie im Kinderonkologischen Zentrum
Ambulanz für pädiatrische Immunologie und Rheumatologie

Arthritis, idiopathische juvenile
Fanconi-Anämie

11.5985231 48.1380699 Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 19
81675 München

089 41406751
089 41407410
Webseite
E-Mail

Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
Fanconi-Anämie
Cowden-Syndrom

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen

Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Pachyonychia congenita
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Griscelli-Syndrom
Trichothiodystrophie
Incontinentia pigmenti
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Ichthyose
Lupus erythematodes, kutaner seltener
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider

1

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen

Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung
Hämophagozytose-Syndrom

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz
Sichelzell-Sprechstunde
Thalassämie-Sprechstunde

7.181748729598999 50.7753359 Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin

02241 2490
02241 249403
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hämatologie und Onkologie
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Spezialambulanz für Syringomelie und begleitende Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Kinderrheumatologie

Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie
Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie
Beta-Thalassämie

1

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Hämatologisch-onkologische Ambulanz
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie

Neutropenie, zyklische
Gorlin-Syndrom
Pankreasblastom
Melanom, familiäres
Hepatoblastom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Myelodysplastische Syndrome

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Sichelzellanämie
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Thrombozytopenie, autoimmune
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Anämie, seltene
Sphärozytose, hereditäre
Beta-Thalassämie
Polyzythämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundysregulation mit Immundefekt
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Alpha-Thalassämie

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Stomatozytose, hereditäre
Fanconi-Anämie
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Thrombasthenie Glanzmann
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Sphärozytose, hereditäre
Hämoglobinopathie
Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie
MYH9-assoziierte Krankheiten
Bernard-Soulier-Syndrom

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Neurofibromatose Typ 1
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Noonan-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Webseite
E-Mail

Fragiles X-Syndrom
Noonan-Syndrom
Waardenburg-Syndrom
Fanconi-Anämie
Frasier-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
CHARGE-Syndrom
Kallmann-Syndrom
Rett-Syndrom
MIRAGE-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Fabry-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Maffucci-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Costello-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
MODY
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
Brustkrebs, hereditärer
Hypercholanämie, familiäre
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Eierstockkrebs

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Retinitis pigmentosa
Angelman-Syndrom
Alport-Syndrom
Bartter-Syndrom

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie, seltene

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

0228 33889200
Webseite
E-Mail

B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges
Aplastische Anämie, seltene
Myelom, multiples
Myeloproliferative Neoplasie
Leukämie, akute lymphoblastische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Leukämie, akute myeloische
Hodgkin-Lymphom
Myelodysplastische Syndrome

9.2551702 49.8183553 Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Hinterhohl 14

63863 Eschau

06349 9630060
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

6.969449758726115 50.95427987648859 Stiftung Lichterzellen

Stiftung Lichterzellen

Oppenheimstraße 11

50668 Köln

0221 57772276
Webseite
E-Mail

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene
Aplastische Anämie, idiopathische
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Aplastische Anämie, erworbene seltene

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Haßlocher Str. 118

65428 Rüsselsheim

06142 32240
Webseite
E-Mail

Leukämie, akute lymphoblastische
Myelom, multiples
Leukämie, chronische myeloische
Amyloidose
Myelodysplastische Syndrome
Mantelzell-Lymphom
Makroglobulinämie Waldenström
Hodgkin-Lymphom

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 6

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Neurofibromatose Typ 1
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Noonan-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Webseite
E-Mail

Fragiles X-Syndrom
Noonan-Syndrom
Waardenburg-Syndrom
Fanconi-Anämie
Frasier-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
CHARGE-Syndrom
Kallmann-Syndrom
Rett-Syndrom
MIRAGE-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Fabry-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Maffucci-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Costello-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
MODY
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
Brustkrebs, hereditärer
Hypercholanämie, familiäre
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Eierstockkrebs

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Retinitis pigmentosa
Angelman-Syndrom
Alport-Syndrom
Bartter-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 26

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters
Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters

Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Neuroblastom
Sichelzellanämie
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Neoplasie, endokrine multiple
Fanconi-Anämie
Neurofibromatose Typ 1
Noonan-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Spezialambulanz für Thalassämien
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Histiozytosen
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien

Sichelzellanämie
Seltener Tumor des Nervensystems
Seltene Gerinnungsstörung
Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Alpha-Thalassämie
Knochensarkom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Weichteilsarkom

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Mischkollagenose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Arthritis, idiopathische juvenile
Zystische Fibrose

1

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Myelodysplastische Syndrome
Neuroblastom
Leukämie, akute lymphoblastische
Myeloproliferative Neoplasie
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Nephroblastom
Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, chronische myeloische

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Sichelzellanämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Beta-Thalassämie
Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Webseite
E-Mail

Pädiatrische Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte

Amyloidose
Von-Willebrand-Syndrom
Hämoglobinopathie
Aplastische Anämie, seltene
Kälteagglutininkrankheit
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie

1

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail

Sichelzellanämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Hämoglobinopathie
Alpha-Thalassämie
Myeloproliferative Neoplasie

1

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen

Hämophilie
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Retinoblastom
Von-Willebrand-Syndrom
Weichteilsarkom, alveoläres
Medulloblastom
Rhabdomyosarkom
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie
Neutropenie, konstitutionelle

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie
Hämophilie
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Immundefekt, kombinierter schwerer
Anämie, seltene
Thrombophilie, hereditäre, seltene

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Aplastische Anämie, seltene
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
Webseite
E-Mail

Kindernephrologische Sprechstunde
Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie
Kinderrheumatologische Sprechstunde

Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Granulomatose mit Polyangiitis
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Mischkollagenose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Mittelmeerfieber, familiäres
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Immunthrombozytopenie
Shwachman-Diamond-Syndrom
CREST-Syndrom
Fanconi-Anämie
Sarkoidose
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Sphärozytose, hereditäre
Beta-Thalassämie
Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Bloom-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Costello-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Cowden-Syndrom

6.568917632102967 51.32078973653774 Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

HELIOS Klinikum Krefeld

Lutherplatz 40
47805 Krefeld

02151 322301
02151 322334
Webseite
E-Mail

Ambulanz für Fanconi-Anämie im Kinderonkologischen Zentrum
Ambulanz für pädiatrische Immunologie und Rheumatologie

Arthritis, idiopathische juvenile
Fanconi-Anämie

11.5985231 48.1380699 Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 19
81675 München

089 41406751
089 41407410
Webseite
E-Mail

Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
Fanconi-Anämie
Cowden-Syndrom

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen

Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Pachyonychia congenita
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Griscelli-Syndrom
Trichothiodystrophie
Incontinentia pigmenti
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Ichthyose
Lupus erythematodes, kutaner seltener
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider

1

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen

Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung
Hämophagozytose-Syndrom

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz
Sichelzell-Sprechstunde
Thalassämie-Sprechstunde

7.181748729598999 50.7753359 Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin

02241 2490
02241 249403
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hämatologie und Onkologie
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Spezialambulanz für Syringomelie und begleitende Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Kinderrheumatologie

Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie
Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie
Beta-Thalassämie

1

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
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Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Hämatologisch-onkologische Ambulanz
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
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Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie

Neutropenie, zyklische
Gorlin-Syndrom
Pankreasblastom
Melanom, familiäres
Hepatoblastom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Myelodysplastische Syndrome

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
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Sichelzellanämie
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Thrombozytopenie, autoimmune
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Anämie, seltene
Sphärozytose, hereditäre
Beta-Thalassämie
Polyzythämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundysregulation mit Immundefekt
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Alpha-Thalassämie

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
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Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Stomatozytose, hereditäre
Fanconi-Anämie
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Thrombasthenie Glanzmann
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Sphärozytose, hereditäre
Hämoglobinopathie
Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie
MYH9-assoziierte Krankheiten
Bernard-Soulier-Syndrom

Patientenorganisationen 5

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie, seltene

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

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B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges
Aplastische Anämie, seltene
Myelom, multiples
Myeloproliferative Neoplasie
Leukämie, akute lymphoblastische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Leukämie, akute myeloische
Hodgkin-Lymphom
Myelodysplastische Syndrome

9.2551702 49.8183553 Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

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Fanconi-Anämie

6.969449758726115 50.95427987648859 Stiftung Lichterzellen

Stiftung Lichterzellen

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Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene
Aplastische Anämie, idiopathische
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Aplastische Anämie, erworbene seltene

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

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Leukämie, akute lymphoblastische
Myelom, multiples
Leukämie, chronische myeloische
Amyloidose
Myelodysplastische Syndrome
Mantelzell-Lymphom
Makroglobulinämie Waldenström
Hodgkin-Lymphom

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024