Lysosomale Krankheit mit restriktiver Kardiomyopathie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive
- Kardiomyopathie, dilatative
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Vorhofflimmern, familiäres
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Fibroelastose, endokardiale
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Friedreich-Ataxie
- Marfan-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Barth-Syndrom
- Fabry-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Noonan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Vorhofflimmern, familiäres
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre