Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
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KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen
05731 971392
05731 972307
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Brugada-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome de Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Noonan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Bicuspidie aortique familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Marfan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de Fabry
- Maladie de Gaucher type 3
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel
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Conseil génétique 0
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KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
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- Maladie de Gaucher type 3
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Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
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