Méthémoglobinémie héréditaire
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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E-Mail
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Anämie, seltene
- Sphärozytose, hereditäre
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Polyzythämie
- Alpha-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Sichelzellanämie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sphérocytose héréditaire
- Alpha-thalassémie
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Stomatocytose héréditaire
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Drépanocytose
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge