Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur germinale
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur osseuse rare
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur rénale rare
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur rare de l'oeil
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Maladie de Fanconi
- Bêta-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rétinoblastome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Médulloblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Hémophilie
- Alpha-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Rhabdomyosarcome
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Drépanocytose
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Hyperoxalurie primitive
- Maladie de Fabry
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Syndrome d'Alport
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bardet-Biedl
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
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