Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Mitochondriale Myopathie
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- MELAS
- Pearson-Syndrom
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- MERRF
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Barth-Syndrom
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Aceruloplasminämie
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
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Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
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- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Mitochondriale Myopathie
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- MELAS
- Pearson-Syndrom
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- MERRF
- Kearns-Sayre-Syndrom
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- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
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- Leukodystrophie
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
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Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
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- Aceruloplasminämie
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter