Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
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- Duchenne and Becker muscular dystrophy
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
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- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
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- Infantile neuroaxonal dystrophy
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- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Hereditary spastic paraplegia
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- COASY protein-associated neurodegeneration
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Familial abdominal aortic aneurysm
- Barth syndrome
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- Familial long QT syndrome
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- Familial bicuspid aortic valve
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- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Rare cardiomyopathy
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- Gaucher disease type 3
- Genetic cardiac rhythm disease
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