Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type modéré
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Dermatomyosite
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Rhabdomyosarcome
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Dystrophie myotonique
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Botulisme
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 630180400
                            
 069 63016700
                            
                                
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                                 069 63015094
                                
 069 63016700
                                
                                    
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neuroferritinopathie
 - Maladie de Huntington
 - Ataxie rare
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Myasthénie auto-immune
 - Leucodystrophie
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Ataxie de Friedreich
 - Syndrome de Noonan
 - Cardiomyopathie rare
 - Syndrome de Barth
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Syndrome du QT long familial
 - Bicuspidie aortique familiale
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Syndrome de Marfan
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Maladie de Fabry
 - Maladie de Gaucher type 3