Nebennierenblutung, bilaterale massive
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Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Hypophysenadenom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Kallmann-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Cushing-Syndrom
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Addison-Krankheit
- Adrenokortikales Karzinom
- Glykogenose
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Hypophysentumor
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypophysitis, primäre
- Hypophysenadenom
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Cushing-Krankheit
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Akromegalie
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Addison-Krankheit
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom