COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Alle Einträge 2
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Ataxie, seltene
- Huntington-Krankheit
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Aceruloplasminämie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 1
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LMU Klinikum München
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
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Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
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- Kufor-Rakeb-Syndrom
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- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
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