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Neurodégénérescence associée à la protéine COASY

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11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Maladie mitochondriale
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Ataxie rare
Neuroferritinopathie
Dystrophie neuroaxonale infantile
Paraplégie spastique héréditaire
Maladie de Huntington
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Leucodystrophie

2

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
Website
Email

Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Syndrome de Kufor-Rakeb
Adult-onset dystonia-parkinsonism
Neurodégénérescence associée à FA2H
Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Acéruléoplasminémie
Neuroferritinopathie
Dystrophie neuroaxonale infantile
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 1

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

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089 440057402
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Maladie mitochondriale
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
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Ataxie rare
Neuroferritinopathie
Dystrophie neuroaxonale infantile
Paraplégie spastique héréditaire
Maladie de Huntington
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Leucodystrophie

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Supportgroups 1

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Syndrome de Kufor-Rakeb
Adult-onset dystonia-parkinsonism
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Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Acéruléoplasminémie
Neuroferritinopathie
Dystrophie neuroaxonale infantile
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
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