Peripartum cardiomyopathy
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für peripartale Kardiomyopathie (PPCM) der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5322532
0511 5329435
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Familial atrial fibrillation
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Unclassified cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Dilated cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Familial abdominal aortic aneurysm
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial long QT syndrome
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Fabry disease
- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Noonan syndrome
- Leber hereditary optic neuropathy
- Rare cardiomyopathy
- Familial atrial fibrillation