Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Perlman syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

Parent facilities 0

Genetic Advices 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Noonan syndrome
Silver-Russell syndrome
Xeroderma pigmentosum
Common variable immunodeficiency
Hereditary retinoblastoma
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Full NF2-related schwannomatosis
Ataxia-telangiectasia
Von Hippel-Lindau disease
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome
Familial ovarian cancer
Cockayne syndrome
Ataxia-telangiectasia
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Noonan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Maffucci syndrome
Costello syndrome

Care facilities 3

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Website
Email

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Acute myeloid leukemia
Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
Myeloproliferative neoplasm
Soft tissue sarcoma
Acute lymphoblastic leukemia
Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia
Neuroblastoma
Nephroblastoma
Chronic myeloid leukemia
Myelodysplastic syndrome

7.843793034553529 48.00383180747566 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27046160
Website
Email

Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore

Primary lymphedema
Von Hippel-Lindau disease
Macrocystic lymphatic malformation
Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Vein of Galen aneurysmal malformation
Rare venous malformation
Facial arteriovenous malformation
Dural sinus malformation

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Costello syndrome
Bohring-Opitz syndrome
Ataxia-telangiectasia
Bloom syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Cowden syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome

Supportgroups 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint