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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Porphyria variegata

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Alle Einträge 5

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Webseite
E-Mail

Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung
Allgemeiner Ansprechpartner

VIPom
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Pankreatitis, chronische hereditäre
Primäre sklerosierende Cholangitis
Fabry-Syndrom
Wilson-Krankheit
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Polyposis, adenomatöse familiäre
Cholangitis, primär biliäre
Cholangiokarzinom
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Budd-Chiari-Syndrom
Peutz-Jeghers-Syndrom
Porphyrie

1

13.321197832134576 52.44222635 Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Hindenburgdamm 30
12203 Berlin

030 450552402
Webseite
E-Mail

Porphyria variegata
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Porphyria cutanea tarda (PCT)
Koproporphyrie, hereditäre
Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Webseite
E-Mail

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Mastozytosen

Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Incontinentia pigmenti
Trichothiodystrophie
Ektodermale Dysplasie
Griscelli-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Ringelhaare
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita
Ichthyose
PAPA-Syndrom
Xanthogranulom, juveniles

1

13.321197832134576 52.44222635 Berliner Leberring e.V.

Berliner Leberring e.V.

Hindenburgdamm 30

12203 Berlin-Steglitz

030 83226775
Webseite
E-Mail

Porphyrie
Porphyria variegata
Porphyrie, akute hepatische
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie, akute intermittierende
Koproporphyrie, hereditäre
Hepatitis, autoimmune

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Webseite
E-Mail

Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung
Allgemeiner Ansprechpartner

VIPom
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Pankreatitis, chronische hereditäre
Primäre sklerosierende Cholangitis
Fabry-Syndrom
Wilson-Krankheit
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Polyposis, adenomatöse familiäre
Cholangitis, primär biliäre
Cholangiokarzinom
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Budd-Chiari-Syndrom
Peutz-Jeghers-Syndrom
Porphyrie

1

13.321197832134576 52.44222635 Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Hindenburgdamm 30
12203 Berlin

030 450552402
Webseite
E-Mail

Porphyria variegata
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Porphyria cutanea tarda (PCT)
Koproporphyrie, hereditäre
Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
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Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Mastozytosen

Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Incontinentia pigmenti
Trichothiodystrophie
Ektodermale Dysplasie
Griscelli-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Ringelhaare
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita
Ichthyose
PAPA-Syndrom
Xanthogranulom, juveniles

1

Patientenorganisationen 1

13.321197832134576 52.44222635 Berliner Leberring e.V.

Berliner Leberring e.V.

Hindenburgdamm 30

12203 Berlin-Steglitz

030 83226775
Webseite
E-Mail

Porphyrie
Porphyria variegata
Porphyrie, akute hepatische
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Porphyrie, akute intermittierende
Koproporphyrie, hereditäre
Hepatitis, autoimmune

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024