Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
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Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen ---
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Fallot-Tetralogie
- Aortenisthmusstenose
- Transposition der großen Arterien
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Cor triatriatum sinister
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Aortenbogen-Defekte
- Herzdivertikel
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Hypersensitivitätspneumonie
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Herzfehler, konotrunkaler
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Fibroelastose, endokardiale
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
- Eisenmenger-Syndrom
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
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