Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Rhabdomyosarcome
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Dystrophie myotonique
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Dermatomyosite
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Botulisme
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Trouble du métabolisme des acides aminés à chaînes ramifiées
 - Trouble de la gluconéogenèse
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Trouble du métabolisme du fructose
 - Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
 - Intolérance au fructose héréditaire
 - Trouble du métabolisme du galactose
 - Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques
 - Trouble de la cétolyse
 - Malabsorption du glucose-galactose
 - Maladie des urines sirop d'érable
 
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
                             0345 557 2388
                            
 0345 557 2389
                            
                                
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- Arthrite juvénile idiopathique
 - Phénylcétonurie
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
 - Maladie de Niemann-Pick type C
 - Déficit en carnitine palmitoyltransférase 1A
 - Déficit en adénylosuccinate lyase
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Hémophilie
 - Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1
 - Sclérodermie systémique
 - Déficit en ornithine transcarbamylase
 - Mucopolysaccharidose type 1
 - Maladie de Behçet
 - Acidurie argininosuccinique
 
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
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