Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal
Alle Einträge 13
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Webseite
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Hämoglobinopathie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Myelodysplastische Syndrome
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Beta-Thalassämie
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Anämie, hämolytische
- Aplastische Anämie, seltene
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Beta-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Rhabdomyosarkom
- Sichelzellanämie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Hämophilie
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Retinoblastom
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Alpha-Thalassämie
- Medulloblastom
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail
Robert-Bosch-Krankenhaus
Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH
Auerbachstraße 110
70376 Stuttgart
0711 81010
0711 81013790
Webseite
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Sichelzellanämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Alpha-Thalassämie
- Polyzythämie
- Beta-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Fanconi-Anämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Sichelzellanämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Stomatozytose, hereditäre
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Thalassämiehilfe ohne Grenzen e.V.
Salierstr. 1-1
71334
Waiblingen
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
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030 450566906
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- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
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0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
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- Hämoglobinopathie
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- Von-Willebrand-Syndrom
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- Venöse Fehlbildung, seltene
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Anämie, hämolytische
- Aplastische Anämie, seltene
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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20251 Hamburg
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- Hämophilie
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Retinoblastom
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Alpha-Thalassämie
- Medulloblastom
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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89075 Ulm
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Sichelzellanämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
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- Polyzythämie
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- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Fanconi-Anämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Sichelzellanämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- MYH9-assoziierte Krankheiten
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Patientenorganisationen 3
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
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Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
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Thalassämiehilfe ohne Grenzen e.V.
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