Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Thalassämien
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Bêta-thalassémie
- Malformation lymphatique rare
- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation capillaire rare
- Malformation veineuse rare
- Hémoglobinopathie
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Maladie de von Willebrand
- Anémie hémolytique rare
- Aplasie médullaire rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Rétinoblastome
- Médulloblastome
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de Fanconi
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Drépanocytose
- Rhabdomyosarcome
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
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Robert-Bosch-Krankenhaus
Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH
Auerbachstraße 110
70376 Stuttgart
0711 81010
0711 81013790
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Beta-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Sickle cell anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare anemia
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Alpha-thalassémie
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Drépanocytose
- Syndrome MYH9
- Thrombasthénie de Glanzmann
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Thalassämiehilfe ohne Grenzen e.V.
Salierstr. 1-1
71334
Waiblingen
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 10
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Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
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030 450566906
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- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Thalassämien
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
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- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Bêta-thalassémie
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- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation capillaire rare
- Malformation veineuse rare
- Hémoglobinopathie
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Anémie de Blackfan-Diamond
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- Anémie hémolytique rare
- Aplasie médullaire rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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20251 Hamburg
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- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Rétinoblastome
- Médulloblastome
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de Fanconi
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Drépanocytose
- Rhabdomyosarcome
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
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Robert-Bosch-Krankenhaus
Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH
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70376 Stuttgart
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Beta-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Sickle cell anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare anemia
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Alpha-thalassémie
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Drépanocytose
- Syndrome MYH9
- Thrombasthénie de Glanzmann
Associations de patients 3
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Freiherr-vom-Stein-Straße 3
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Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
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Thalassämiehilfe ohne Grenzen e.V.
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Waiblingen