Sphärozytose, hereditäre
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 11
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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E-Mail
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Aplastische Anämie, seltene
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Hämoglobinopathie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Myelodysplastische Syndrome
- Seltene lymphatische Fehlbildung
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
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- Sichelzellanämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Beta-Thalassämie
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Retinoblastom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 568381
06221 564501
Webseite
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Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße
Kliniken der Stadt Köln gGmbH
Amsterdamer Straße 59
50735 Köln
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
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Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin
Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin
02241 2490
02241 249403
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sphärozytose, hereditäre
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Beta-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- Polyzythämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Anämie, seltene
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellanämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Thrombasthenie Glanzmann
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- MYH9-assoziierte Krankheiten