Stomatozytose, hereditäre
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinopathie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Anämie, hämolytische
- Aplastische Anämie, seltene
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Myelodysplastische Syndrome
- Diamond-Blackfan-Anämie
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sichelzellanämie
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Anämie, seltene
- Polyzythämie
- Alpha-Thalassämie
- Beta-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- Thrombasthenie Glanzmann
- Sphärozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hämoglobinopathie