Stomatocytose héréditaire
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Malformation lymphatique rare
- Bêta-thalassémie
- Syndrome myélodysplasique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de von Willebrand
- Malformation capillaire rare
- Anémie hémolytique rare
- Aplasie médullaire rare
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Hémoglobinopathie
- Malformation veineuse rare
- Déficit congénital en facteur XI
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Sickle cell anemia
- Severe combined immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Polycythemia
- Rare anemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Syndrome MYH9
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Alpha-thalassémie
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Drépanocytose
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I