Stomatozytose, hereditäre
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Anämie, hämolytische
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Aplastische Anämie, seltene
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Myelodysplastische Syndrome
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinopathie
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-Thalassämie
- Polyzythämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sichelzellanämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Anämie, seltene
- Beta-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Thrombozytopenie, autoimmune
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Thrombasthenie Glanzmann