Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Botulism
- Juvenile myasthenia gravis
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- Amyotrophic lateral sclerosis
- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
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- Bulbospinal muscular atrophy
- Motor neuron disease
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- Amyotrophic lateral sclerosis
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
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- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Familial atrial fibrillation
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- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Endocardial fibroelastosis
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Primary adult heart tumor
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
- Marfan syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Familial atrial fibrillation
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- Familial bicuspid aortic valve
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- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome