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Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microduplication

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 4

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer
Hereditary retinoblastoma
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Common variable immunodeficiency
Silver-Russell syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Noonan syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Fanconi anemia
Rett syndrome
Fragile X syndrome
Waardenburg syndrome
Prader-Willi syndrome
Noonan syndrome
Kallmann syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
Adrenogenital syndrome
MIRAGE syndrome
Muckle-Wells syndrome
Fabry disease
Frasier syndrome
CHARGE syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Xeroderma pigmentosum
Maffucci syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Cockayne syndrome
Familial ovarian cancer
Beckwith-Wiedemann syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Ataxia-telangiectasia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Silver-Russell syndrome
Costello syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen

Silver-Russell syndrome
Meckel syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Genetic cystic renal disease
Apert syndrome

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Website
Email

Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore

Macrocystic lymphatic malformation
Facial arteriovenous malformation
Primary lymphedema
Vein of Galen aneurysmal malformation
Rare venous malformation
Von Hippel-Lindau disease
Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Dural sinus malformation

11.550049463982008 48.15303425 Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Lazarettstr. 36
80636 München

089 12183005
Website
Email

Marfan syndrome
Loeys-Dietz syndrome
Dilated cardiomyopathy
Brugada syndrome
Ebstein malformation of the tricuspid valve
Rare hypertrophic cardiomyopathy
Familial long QT syndrome

9.9587906 49.8097458 Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg

0931 20146301
0931 201646457
Website
Email

Leber hereditary optic neuropathy
Fabry disease
Familial atrial fibrillation
Duchenne and Becker muscular dystrophy
Rare cardiomyopathy
Familial bicuspid aortic valve
Genetic cardiac rhythm disease
Friedreich ataxia
Gaucher disease type 3
Familial long QT syndrome
Noonan syndrome
Familial abdominal aortic aneurysm
Barth syndrome
Marfan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome

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