Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
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Genetische Beratungen 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
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Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Pearson-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Mitochondriale Myopathie
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Coenzym Q10-Mangel
- MERRF
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- MELAS
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
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80336 München
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- Leukodystrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn