Serratiertes Polyposissyndrom
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Genetische Beratungen 3
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
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- Retinoblastom, familiäres
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
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- Diamond-Blackfan-Anämie
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- Silver-Russell-Syndrom
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- Ataxia-Teleangiectasia
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
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- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Noonan-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Maffucci-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Costello-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Xeroderma pigmentosum
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
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