Tetrasomy 12p
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HELIOS Klinikum Erfurt
                    Nordhäuser Straße 74
                    99089 Erfurt
                
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Obésité génétique
- Acromégalie
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Maladie d'Addison
- Diabète sucré rare
- Lipodystrophie primitive
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057001
                            
 0731 50057002
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Graft versus host disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Patent arterial duct
- Tetralogy of Fallot
- Juvenile idiopathic arthritis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Déficit immunitaire primaire
- Rare epilepsy
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
                    
                        
                        
                            Kornblumenweg 38
                        
                    
                    
                        
                        
                            59439
                        
                    
                    Holzwickede
                
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
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 0731 50057407
                            
                                
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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
                    
                        
                        
                            Kornblumenweg 38
                        
                    
                    
                        
                        
                            59439
                        
                    
                    Holzwickede