Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
Website
Email
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Seltener Tumor des respiratorischen Systems
- Seltener Tumor des Nervensystems
- Knochentumor, seltener
- Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes
- Augentumor, seltener
- Tumor des Verdauungstrakts, seltener
- Weichteiltumor, seltener
- Nierentumor, seltener
- Seltener gynäkologischer Tumor
- Keimzelltumor
- Seltener vaskulärer Tumor
- Urogenitaler Tumor, seltener
- Tumor der endokrinen Drüsen
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
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- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Rhabdomyosarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Retinoblastoma
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Website
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- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- Genetic cystic renal disease
- Tuberous sclerosis complex
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Bardet-Biedl syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Alport syndrome
- Primary hyperoxaluria
- Genetic glomerular disease
- Fabry disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
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