Lost Voices Stiftung
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Beschreibung der Patientenorganisation
Die Lost Voices Stiftung kümmert sich um Myalgische Enzephalomyelitis (ME)-Patienten (oft auch als Chronic Fatigue Syndrome/Chronisches Erschöpfungssyndrom=CFS bezeichnet) und deren Angehörige, denen mit der Gründung einer Stiftung für eine bessere Versorgung ME-betroffener Menschen in Deutschland geholfen werden soll. Die Lost Voices Stiftung ist seit 04. September 2012 eine gemeinnützige und mildtätige Stiftung des bürgerlichen Rechts mit Sitz in Hannover. Mit ihrer Arbeit unterstützt die Stiftung insgesamt die Aufgaben und Ziele der Patientenorganisationen zu ME bundesweit. Gemeinsame weltweite Projekte oder Kooperationen mit anderen Organisationen sind ebenfalls möglich.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Soziale / rechtliche Beratung
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 8
Primäre Angiitis des Zentralnervensystems
Vaskulitis kleiner Gefäße
Kryoglobulinämische Vaskulitis
Vaskulitis
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Polyangiitis, mikroskopische
Buerger-Krankheit
Reynolds-Syndrom
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Kawasaki-Krankheit
Vaskulitis, unklassifizierte
Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle
Granulomatose mit Polyangiitis
Takayasu-Arteriitis
Behçet-Syndrom
Vaskulitis, postinfektiöse
Polyarteriitis nodosa
Vaskulitis, Immunkomplex-vermittelte
Erythema elevatum diutinum
Cogan-Syndrom
Sneddon-Syndrom
Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße
Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern
Hughes-Stovin-Syndrom
Riesenzell-Arteriitis
Vaskulitis mittelgroßer Gefäße
Vaskulitis, Medikamenten-induzierte
Vaskulitis großer Gefäße
9.798330652.3979788Lost Voices Stiftung
Zuletzt bearbeitet:
25.10.2023