SE-ATLAS

Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Macrothrombocytopénie autosomique dominant Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome d'Epstein Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Syndrome de Fechtner Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Coagulopathie rare Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene MYH9-assoziierte Krankheiten Hypofibrinogenämie, familiäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Scott-Syndrom Hämophilie B, schwere Sebastian-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie B, milde Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Hämophilie A, mittelschwere Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gaisböck-Syndrom Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Protein-S-Mangel, erworbener Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Thrombozytopenie May-Hegglin Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämophilie, erworbene Paris-Trousseau-Syndrom Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Hypodysfibrinogenämie, familiäre Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Essentielle Thrombozythämie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Purpura, thrombotische thrombozytopenische Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombophilie, hereditäre, seltene Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler