SE-ATLAS

Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Macrothrombocytopénie autosomique dominant Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome d'Epstein Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Syndrome de Fechtner Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Coagulopathie rare Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2B Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie de von Willebrand type 3 Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Syndrome MYH9 Hypofibrinogénémie familiale Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules denses Anomalie des granules alpha Syndrome de Scott Hémophilie B sévère Syndrome de Sebastian Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie B mineure Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie B modérée Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie A mineure Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A modérée Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Autoimmune thrombocytopenia East Texas bleeding disorder Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Pseudo-von Willebrand disease Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Gaisböck syndrome Familial thrombocytosis Acquired prothrombin deficiency Protein S acquired deficiency Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency Glanzmann thrombasthenia Simple cryoglobulinemia Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly May-Hegglin thrombocytopenia Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Acquired hemophilia Paris-Trousseau thrombocytopenia X-linked thrombocytopenia with normal platelets Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly Familial hypodysfibrinogenemia Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Combined deficiency of factor V and factor VIII Hemophilia Isolated hereditary giant platelet disorder Essential thrombocythemia Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Thrombotic thrombocytopenic purpura Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Thrombocytopenia-absent radius syndrome Rare hereditary thrombophilia Evans syndrome Familial thrombomodulin anomalies Autosomal thrombocytopenia with normal platelets Heparin-induced thrombocytopenia Congenital factor II deficiency Alpha delta granule deficiency Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Acquired purpura fulminans Congenital factor X deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Congenital factor XI deficiency