SE-ATLAS

Mangan-Vergiftung Ataxie, hereditäre Parkinson-Syndrom, seltenes Spastische Ataxie Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Zyanid-induzierter Parkinsonismus Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Verzögerte Kohlenmonoxidenzephalopathie Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration Ataxie-Hypogonadismus-chorioretinale Dystrophie-Syndrom Lateralsklerose, primäre Ataxie-Lichtempfindlichkeit-Kleinwuchs-Syndrom Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Nicht-hereditäre degenerative Ataxie Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Parkinson-Syndrom, früh-adultes Ataxie, erworbene Multiple Systematrophie Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Hereditäre Parkinson-Krankheit mit spätem Beginn Tremorkrankheit, seltene Juveniler atypischer Parkinsonismus Karibisches Parkinson-Syndrom Perry-Syndrom Parkinson-pyramidales Syndrom Ataxie, seltene Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Dystonie 16 NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Progressive Muskelatrophie Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante Encephalitis lethargica Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Motoneuronkrankheit, erworbene Dystonie-parkinsonisme infantile Dystonie-parkinsonisme à début rapide Atrophie multisystématisée type parkinsonien Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome de Kufor-Rakeb Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique