SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik, Genetik und Biologie von Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen am Universitätsklinikum Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Vinzenz Oji
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Die Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der dermatologischen Genetik. Ein Schwerpunkt liegt hier auf der Erforschung seltener Hautkrankheiten wie den Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen. Ichthyosen sind eine Gruppe generalisierter, erblich bedingter Verhornungsstörungen, die durch eine besondere Schuppenbildung der gesamten Haut charakterisiert sind. Ihre Häufigkeit liegt, je nach genetischer Ausprägung, bei etwa 1:1.000 bis 1:100.000. Davon ausgehend kann angenommen werden, dass in Deutschland ca. 800 bis 1000 Patienten schwer betroffen sind. Schwere Formen können zu drastischen Behinderungen, physischen und psychischen Lebensqualitätseinschränkungen führen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    Nationales Register für Ichthyosen (NIRK)
  • Consultation genetique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
  • Contact avec les associations
    Selbsthilfe Ichthyose e.V.

contact

Dr. med. Vinzenz Oji
0251 83 56501
025183 57279
vinzenz.oji@­ukmuenster.de
Page Web https://web.ukm.de/index.php?id=5607

adresse

Von-Esmarch-Straße 58
48149 Münster

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langues

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United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 3

Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Ichthyose Ichthyose, syndromale X-chromosomale Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Sjögren-Larsson-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Peeling Skin-Syndrom MEDNIK-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen CHILD-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Ichthyose, keratinopathische Katarakt, kongenitale - Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Selbstheilendes Kollodium-Baby Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Ichthyose, exfoliative Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ichthyose, anuläre epidermolytische Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Peeling-Skin-Syndrom Typ A Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Ichthyose, lamelläre Erythrokeratodermia variabilis Bathing-suit-Ichthyose Ichthyose, epidermolytische superfizielle Harlekin-Ichthyose Peeling-Skin-Syndrom Typ B Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Ichthyose, X-chromosomal-rezessive KID-Syndrom CEDNIK-Syndrom

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Nationales Refrenzzentrum für Ichthyosen
PD Dr. med. Vinzenz Oji

0251 8348001
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.59042231965320751.966885149999996Klinik, Genetik und Biologie von Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen am Universitätsklinikum Münster
Dernière modification: 12.03.2025