se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik, Genetik und Biologie von Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen am Universitätsklinikum Münster

Note relative à la donnée

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Dr. med. Vinzenz Oji

Information

Care facility for adults and children

Description de l'institution

Die Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der dermatologischen Genetik. Ein Schwerpunkt liegt hier auf der Erforschung seltener Hautkrankheiten wie den Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen. Ichthyosen sind eine Gruppe generalisierter, erblich bedingter Verhornungsstörungen, die durch eine besondere Schuppenbildung der gesamten Haut charakterisiert sind. Ihre Häufigkeit liegt, je nach genetischer Ausprägung, bei etwa 1:1.000 bis 1:100.000. Davon ausgehend kann angenommen werden, dass in Deutschland ca. 800 bis 1000 Patienten schwer betroffen sind. Schwere Formen können zu drastischen Behinderungen, physischen und psychischen Lebensqualitätseinschränkungen führen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Pariticipation à un registre
Nationales Register für Ichthyosen (NIRK)
Consultation genetique
Diagnostic
Therapy
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
Contact avec les associations
Selbsthilfe Ichthyose e.V.

contact

Dr. med. Vinzenz Oji
0251 83 56501
025183 57279
vinzenz.oji@ukmuenster.de
Page Web https://web.ukm.de/index.php?id=5607

adresse

Von-Esmarch-Straße 58
48149 Münster

Calculer l'itinéraire

langues

Deutsch
Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Selbsthilfe Ichthyose e.V.

Aperçu des maladies traitées 3

Harlekin-Ichthyose

Ichthyose

Ichthyose, lamelläre

Afficher toutes les maladies traitées 49

Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Ichthyose Ichthyose, syndromale X-chromosomale Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Sjögren-Larsson-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Peeling Skin-Syndrom MEDNIK-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen CHILD-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Ichthyose, keratinopathische Katarakt, kongenitale - Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Selbstheilendes Kollodium-Baby Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Ichthyose, exfoliative Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ichthyose, anuläre epidermolytische Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Peeling-Skin-Syndrom Typ A Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Ichthyose, lamelläre Erythrokeratodermia variabilis Bathing-suit-Ichthyose Ichthyose, epidermolytische superfizielle Harlekin-Ichthyose Peeling-Skin-Syndrom Typ B Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Ichthyose, X-chromosomal-rezessive KID-Syndrom CEDNIK-Syndrom

Possibilités de support 1

#	Personne à contacter
1	Nationales Refrenzzentrum für Ichthyosen PD Dr. med. Vinzenz Oji 0251 8348001 Email Site internet Sprechzeiten nach Vereinbarung.

Imprimer

Map List

12.03.2025