SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik, Genetik und Biologie von Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen am Universitätsklinikum Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Vinzenz Oji
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Die Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der dermatologischen Genetik. Ein Schwerpunkt liegt hier auf der Erforschung seltener Hautkrankheiten wie den Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen. Ichthyosen sind eine Gruppe generalisierter, erblich bedingter Verhornungsstörungen, die durch eine besondere Schuppenbildung der gesamten Haut charakterisiert sind. Ihre Häufigkeit liegt, je nach genetischer Ausprägung, bei etwa 1:1.000 bis 1:100.000. Davon ausgehend kann angenommen werden, dass in Deutschland ca. 800 bis 1000 Patienten schwer betroffen sind. Schwere Formen können zu drastischen Behinderungen, physischen und psychischen Lebensqualitätseinschränkungen führen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    Nationales Register für Ichthyosen (NIRK)
  • Consultation genetique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
  • Contact avec les associations
    Selbsthilfe Ichthyose e.V.

contact

Dr. med. Vinzenz Oji
0251 83 56501
025183 57279
vinzenz.oji@­ukmuenster.de
Page Web https://web.ukm.de/index.php?id=5607

adresse

Von-Esmarch-Straße 58
48149 Münster

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 3

Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Ichthyosis-cheek-eyebrow syndrome Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Netherton syndrome Congenital ichthyosis-microcephalus-tetraplegia syndrome Ichthyosis-oral and digital anomalies syndrome Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Ichthyosis-prematurity syndrome Ichthyosis Syndromic recessive X-linked ichthyosis X-linked dominant chondrodysplasia punctata Inherited ichthyosis syndromic form Ichthyosis hystrix gravior Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin Autosomal recessive congenital ichthyosis Sjögren-Larsson syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course Peeling skin syndrome MEDNIK syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs CHILD syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with prominent neurologic signs Keratinopathic ichthyosis Congenital cataract-ichthyosis syndrome Congenital ichthyosiform erythroderma Self-improving collodion baby Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Ichthyosis-hypotrichosis syndrome Exfoliative ichthyosis Acral peeling skin syndrome Acral self-healing collodion baby Generalized peeling skin syndrome Annular epidermolytic ichthyosis Osteosclerosis-ichthyosis-premature ovarian failure syndrome Peeling skin syndrome type A Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Syndrome d'ichtyose congénitale-déficience intellectuelle-quadriplégie spastique Ichtyose lamellaire Erythrokératodermie variable Ichtyose en maillot de bain Ichtyose épidermolytique superficielle Ichtyose harlequin Peeling skin syndrome type B Peeling skin syndrome généralisé type C Ichtyose récessive liée à l'X Syndrome KID Syndrome CEDNIK

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Nationales Refrenzzentrum für Ichthyosen
PD Dr. med. Vinzenz Oji

0251 8348001
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.59042231965320751.966885149999996Klinik, Genetik und Biologie von Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen am Universitätsklinikum Münster
Dernière modification: 12.03.2025