SE-ATLAS

Epstein-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Gerinnungsstörung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Makrothrombozytopenie, mediterrane Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B MYH9-assoziierte Krankheiten Blutgerinnungsstörung, erworbene Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Hypofibrinogénémie familiale Anomalie des granules denses Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules alpha Hémophilie B sévère Hémophilie B modérée Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie A sévère Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie A Hémophilie B mineure Hémophilie A modérée Afibrinogénémie familiale Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie A mineure Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Maladie hémorragique de l'est du Texas Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Maladie de von Willebrand type plaquette Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Thrombopénie de May-Hegglin Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Hypodysfibrinogénémie familiale Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytémie essentielle Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Purpura thrombotique thrombocytopénique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Syndrome d'Evans Thrombophilie héréditaire rare Anomalies de la thrombomoduline Déficit en granules alpha et delta Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C