SE-ATLAS

Syndrome d'Epstein Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Coagulopathie rare Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie de von Willebrand type 2A Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2B Syndrome MYH9 Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 2N Maladie de von Willebrand type 2M Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie de von Willebrand type 3 Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Hypofibrinogénémie familiale Anomalie des granules denses Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules alpha Hémophilie B sévère Hémophilie B modérée Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie A sévère Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie A Hémophilie B mineure Hémophilie A modérée Afibrinogénémie familiale Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie A mineure Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Maladie hémorragique de l'est du Texas Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Maladie de von Willebrand type plaquette Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Thrombopénie de May-Hegglin Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Hypodysfibrinogénémie familiale Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytémie essentielle Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Purpura thrombotique thrombocytopénique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Syndrome d'Evans Thrombophilie héréditaire rare Anomalies de la thrombomoduline Déficit en granules alpha et delta Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C