Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Ute Scholz, Dr. med. Michael KrauseInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Die Spezialisten des Zentrums diagnostizieren und therapieren Blutgerinnungsstörungen mit dem gesamten Spektrum zur Abklärung von Thrombophilie und Hämophilie. Weiterhin umfasst das Leistungsspektrum die Betreuung chronischer Erkrankungen der Hämostase, die Einstellung und Überwachung bei systemischer Antikoagulation, hämostaseologische perioperative Beratung und konsiliarische Beratung 24 h an 365 Tagen.
Heures de consultation générales:
Mo 8:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr, Di 9:00 - 12:00 Uhr und 15:00 - 18:00 Uhr, Mi und Fr 8:00 - 12:00 Uhr, Do 9:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Consultation genetique
- Diagnostic
- Therapy
-
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
contact
Zentrale
0341 6565127
0341 6565128
gerinnungssprechstunde@labor-leipzig.de
Page Web
http://www.gerinnungspraxis-leipzig.de/
langues
Deutsch Englisch
Certificats 2
Aperçu des maladies traitées 1
Syndrome d'Epstein
Thrombocytémie avec anomalies distales des membres
Macrothrombocytopénie autosomique dominant
Déficit congénital en prékallicréine
Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet
Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B
Maladie hémorragique rare
Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire
Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12
Syndrome de Fechtner
Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A
Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale
Déficit congénital en alpha2-antiplasmine
Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine
Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation
Maladie de von Willebrand
Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle
Coagulopathie rare
Maladie de von Willebrand type 2
Maladie de von Willebrand type 1
Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique
Macrothrombocytopénie méditérranéenne
Maladie de von Willebrand type 2A
Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes
Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K
Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
Maladie de von Willebrand type 2B
Syndrome MYH9
Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation
Maladie de von Willebrand type 2N
Maladie de von Willebrand type 2M
Maladie thrombotique rare d'origine hématologique
Maladie de von Willebrand type 3
Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie
Hypofibrinogénémie familiale
Anomalie des granules denses
Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes
Anomalie des granules alpha
Hémophilie B sévère
Hémophilie B modérée
Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation
Syndrome de Scott
Syndrome de Sebastian
Syndrome de von Willebrand acquis
Hémophilie A sévère
Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation
Hémophilie A
Hémophilie B mineure
Hémophilie A modérée
Afibrinogénémie familiale
Hémophilie B
Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation
Dysfibrinogénémie familiale
Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine
Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI
Thrombopénie immune
Syndrome de Bernard-Soulier
Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1
Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation
Hémophilie A mineure
Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes
Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes
Thrombocytopénie auto-immune
Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII
Maladie hémorragique de l'est du Texas
Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants
Maladie de von Willebrand type plaquette
Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire
Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital
Thrombocytose familiale
Déficit acquis en facteur II
Syndrome de Gaisböck
Déficit acquis en protéine S
Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène
Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol
Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes
Thrombasthénie de Glanzmann
Cryoglobulinémie simple
Thrombopénie de May-Hegglin
Thrombocytopénie type Paris-Trousseau
Hémophilie acquise
Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales
Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune
Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes
Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane
Déficit combiné en facteurs V et VIII
Hémophilie
Hypodysfibrinogénémie familiale
Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale
Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales
Thrombocytémie essentielle
Macrothrombocytopénie héréditaire isolée
Purpura thrombotique thrombocytopénique
Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale
Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale
Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales
Syndrome d'Evans
Thrombophilie héréditaire rare
Anomalies de la thrombomoduline
Déficit en granules alpha et delta
Thrombopénie induite par l'héparine
Déficit congénital en facteur II
Déficit congénital en facteur V
Déficit congénital en facteur VII
Déficit congénital en facteur X
Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène
Déficit congénital en facteur XI
Purpura fulminans acquis
Déficit congénital en facteur XII
Déficit congénital en facteur XIII
Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S
Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine
Déficit congénital en fibrinogène
Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C
12.43857935878270251.30746737923074Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig
Dernière modification:
14.04.2023