SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Brigitte Stiller
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Die Klinik für angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie behandelt in der Ambulanz und im stationären Bereich jährlich mehr als 4.000 Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern. Jeder Patient bekommt eine Therapie zu bieten, die auf sein Krankheitsbild zugeschnitten ist und die die Möglichkeiten der Medizin und Erkenntnisse der Wissenschaft ausschöpft. Gleichzeitig werden für die Patienten und deren Eltern ein persönliches, offenes Umfeld geschaffen, das den Genesungsprozess unterstützt. Intensive Beratungsgespräche gehören ebenso dazu, wie die Mitaufnahme eines Elternteils bei kleineren Kindern, die stationär betreut werden, oder die Unterkunft im benachbarten Elternhaus.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre

    Nationales Register für angeborene Herzfehler e.V.

  • Essai /recherche clinique

    Forschungsschwerpunkte:

    Terminale Herzinsuffizienz und mechanischer Kreislaufersatz im Kindesalter Bildgebung angeborener Herzfehler Medikamentenstudien bei angeborenem Herzfehler
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations
    Bundesverband für Herzkranke Kinder e.V. (BVHK): Herzklick.de - Patientenorientierte Informationen zu angeborenen Herzfehlern

contact

Prof. Dr. med. Brigitte Stiller
0761 27043230
0761 27044680
brigitte.stiller@uniklinik-freiburg.de
Page Web http://www.herzzentrum.de/kliniken-fachbereiche/klinik-fuer-angeborene-herzfehler-und-paediatrische-kardiologie.html

adresse

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Universitätsklinik Freiburg

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langues

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Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 4

Pulmonary arterial hypertension associated with another disease Congenitally uncorrected transposition of the great arteries with cardiac malformation Pulmonary valve agenesis-tetralogy of Fallot-absence of ductus arteriosus syndrome Drug- or toxin-induced pulmonary arterial hypertension Univentricular cardiopathy Pulmonary arterial hypertension Arterial duct anomaly Pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disease Aneurysm or dilatation of ascending aorta Marfan syndrome Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension Vascular Ehlers-Danlos syndrome Premature closure of the arterial duct Double outlet right ventricle Double outlet left ventricle Congenital coronary artery aneurysm Abnormal origin or aberrant course of coronary artery Pulmonary arterial hypertension associated with HIV infection Congenitally uncorrected transposition of the great arteries with coarctation Congenital anomaly of superior vena cava Double outlet right ventricle with subaortic ventricular septal defect Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease Double outlet right ventricle with subaortic or doubly committed ventricular septal defect with pulmonary stenosis Double outlet right ventricle with non-committed subpulmonary ventricular septal defect Absence of the pulmonary artery Congenital anomaly of the coronary sinus Double outlet right ventricle with subpulmonary ventricular septal defect Congenital anomaly of the inferior vena cava Pulmonary valve agenesis Pulmonary valve agenesis-intact ventricular septum-persistent ductus arteriosus syndrome Right sided atrial isomerism Double outlet right ventricle with doubly committed ventricular septal defect Discrete fixed membranous subaortic stenosis Dextrocardia Tetralogy of Fallot Isolated right ventricular hypoplasia Abnormal origin of right or left pulmonary artery from the aorta Pulmonary artery coming from patent ductus arteriosus Tunnel subaortic stenosis Congenital anomaly of hepatic vein Discrete fibromuscular subaortic stenosis Congenital anomaly of the tricuspid valve chordae Pulmonary arterial hypertension associated with portal hypertension Valvular pulmonary stenosis Congenital mitral stenosis Pulmonary arterial hypertension associated with schistosomiasis Rare surgical cardiac disease Atrial appendage anomaly Parachute tricuspid valve Marfan syndrome type 1 Congenital supravalvular mitral ring Idiopathic pulmonary artery dilatation Hypoplasia of the mitral valve annulus Familial idiopathic dilatation of the right atrium Accessory mitral valve tissue Aortic arch defects Heterotaxia Congenitally uncorrected transposition of the great arteries Congenital unguarded mitral orifice Shone complex Mitral valve agenesis Complete atrioventricular canal-left heart obstruction syndrome Straddling and/or overriding mitral valve Anomaly of the mitral subvalvular apparatus Complete atrioventricular septal defect-tetralogy of Fallot Abnormal origin of the pulmonary artery Marfan syndrome type 2 Complete atrioventricular septal defect with ventricular hypoplasia Aorto-right ventricular tunnel Scimitar syndrome Pulmonary arterial hypertension associated with chronic hemolytic anemia Cardiac diverticulum Univentricular heart with single atrio-ventricular valve Congenital patent ductus arteriosus aneurysm Congenital pulmonary veins atresia or stenosis Aorto-left ventricular tunnel Congenital pulmonary valvar stenosis Subpulmonary stenosis Supravalvular pulmonary stenosis Persistent fifth aortic arch Supravalvular aortic stenosis Encircling double aortic arch Neuhauser anomaly Pulmonary venoocclusive disease Kommerell diverticulum Mitralklappenprolaps, familiärer Aortenbogen, zervikaler Pulmonalarterienhypoplasie Dysphagia lusoria Aortenbogen, rechter Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Periphere Pulmonalstenose Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Koronarostium, Stenose oder Atresie, kongenitale Hypoplastisches Linksherzsyndrom Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Koronarostium, abnormale Anzahl Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Koronarostium, Fehllage des Septumaneurysma, interventrikuläres Gerbode-Defekt, kongenitaler Laubry-Pezzi-Syndrom Cor triatriatum dexter Juxtaposition der Vorhofohren Cor triatriatum sinister Ektasie des linken Vorhofohres Ektasie des rechten Vorhofohres Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Transposition der großen Arterien Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Foramen ovale, offenes Atrialseptumaneurysma SVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Lungenvenenfehlmündung, kongenitale Venenanomalie, kongenitale sytemische Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Herzklappendysplasie, kongenitale Aortenisthmusstenose, dominante Fehlen der Kopf-Armvene Subaortenstenose, fixierte Aortenisthmusstenose, atypische Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Aortenklappenstenose, kongenitale Aortenisthmusstenose Vena cava superior, Agenesie der Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Koronarsinusstenose Criss-Cross-Herz IVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Koronarsinusatresie Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Triatriales Herz Azygoskontinuität der Vena cava inferior Herz, univentrikuläres Eustachische Klappe, persistierende Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Eisenmenger-Syndrom Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität IVC-Stenose, kongenitale Situs ambiguus Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller Mesokardie Herzposition, anomale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Laevokardie Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Aortenfehlbildung Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Perikardagenesie, kongenitale, komplette Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Atrioventrikulärer Septumdefekt Hämangiomatose, kapilläre pulmonale Truncus arteriosus communis Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Aortenklappenatresie, kongenitale Zyste, pleuroperikardiale Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Perikardagenesie, kongenitale, partielle Aorta ascendens, Anomalie der Aortenklappendysplasie, kongenitale Kongenitale Anomalie der großen Arterien Mitralatresie Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Interatriale Kommunikation Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Pulmonalvenenanomalie, kongenitale Aortenbogenunterbrechung Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Trikuspidalatresie Perikardfehlbildungen, kongenitale Großen Venen, kongenitale Anomalie der Trikuspidalklappenprolaps Trikuspidalklappen-Agenesie Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Herzfehler, konotrunkaler Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Aorto-ventrikulärer Tunnel Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Mitralklappenspalt Koronarfistel Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre Situs inversus totalis Double orifice de la valve mitrale

Possibilités de support 3

# Personne à contacter
1
Sprechstunde für pulmonalarterielle Hypertonie
Prof. Dr. med. Brigitte Stiller

0761 27043230
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Sprechstunde für Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern (EMAH)
Frau Birkle

0761 27033870
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Kinderkardiologische Ambulanz
Prof. Dr. med. Brigitte Stiller

0761 27043170
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.84305828916320148.003701621869375Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification: 27.06.2023