SE-ATLAS

Parasitic myositis Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Focal myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Myosclerosis Primary lateral sclerosis Bacterial myositis Idiopathic camptocormia Fungal myositis Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Myosin storage myopathy Rhabdomyosarcoma Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Juvenile overlap myositis Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Madras motor neuron disease Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Congenital fiber-type disproportion myopathy Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Benign Samaritan congenital myopathy Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Metabolic myopathy due to lactate transporter defect Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Spheroid body myopathy Schwartz-Jampel syndrome Megaconial congenital muscular dystrophy Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Riboflavin transporter deficiency Congenital lethal myopathy, Compton-North type Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Fingerprint body myopathy Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome Amyotrophic lateral sclerosis Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Muscular channelopathy Distal hereditary motor neuropathy type 1 Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Emery-Dreifuss muscular dystrophy Juvenile dermatomyositis Duchenne and Becker muscular dystrophy Isaacs syndrome Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Limb-girdle muscular dystrophy Reducing body myopathy Native American myopathy O'Sullivan-McLeod syndrome Zebra body myopathy Morvan syndrome KLHL9-related early-onset distal myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 2 Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Thyrotoxic periodic paralysis Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Congenital muscular dystrophy Facioscapulohumeral dystrophy Congenital myopathy Muscular dystrophy Skeletal muscle disease Myxofibrosarcoma Oculopharyngeal muscular dystrophy Rigid spine syndrome Hypokalemic periodic paralysis Infantile myofibromatosis Hyperkalemic periodic paralysis Steinert myotonic dystrophy Genetic skeletal muscle disease Tubular aggregate myopathy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Distal myopathy with anterior tibial onset Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Juvenile polymyositis Acquired skeletal muscle disease Ullrich congenital muscular dystrophy Progressive muscular dystrophy Idiopathic inflammatory myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Congenital muscular dystrophy type 1B Oculopharyngodistal myopathy Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Metabolic myopathy Myotonic dystrophy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Malignant hyperthermia of anesthesia Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Distal spinal muscular atrophy type 3 Neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Hereditary continuous muscle fiber activity Distal anoctaminopathy Brody myopathy Tel Hashomer camptodactyly syndrome Autosomal dominant distal myopathy Non-dystrophic myopathy Lambert-Eaton myasthenic syndrome Genetic neuromuscular junction disease Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Congenital myopathy with excess of thin filaments Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Autosomal recessive distal myopathy Desminopathy Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Cap myopathy Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Distal myotilinopathy Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Alpha-crystallinopathy Eosinophilic fasciitis Distal nebulin myopathy Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Motor neuron disease Myopathie distale type Miyoshi Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myopathie congénitale avec cores Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myopathie à inclusion Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myotonie permanente Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à spirales cylindriques Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myosite éosinophile idiopathique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Paralysie périodique génétique Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Trichinellose Myofasciite à macrophages Syndrome d'Andersen-Tawil Myopathie myofibrillaire Maladie neuromusculaire Poliomyélite Lipidose musculaire Myopathie centronucléaire Sclérose latérale primitive juvénile Glycogénose musculaire Polymyosite Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie liée à GNE Myopathie distale type Welander Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myopathie congénitale type Paradas Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Dystrophie musculaire tibiale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Syndrome myotonique Myosite à inclusions Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Myotonie aggravée par le potassium Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Paralysie périodique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Amyotrophie bulbospinale Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie spinale proximale Myotonie congénitale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie spinale généralisée Myopathie distale précoce type Laing Myosite de chevauchement Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Syndrome des antisynthétases Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Dermatomyosite Myosite virale Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Filaminopathie musculaire Rippling muscle disease