SE-ATLAS

Myosite parasitaire Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite focale Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosclérose Sclérose latérale primitive Myosite bactérienne Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie avec surcharge en myosine Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Myosite de chevauchement juvénile Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathie à corps sphéroïdes Syndrome de Schwartz-Jampel Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie létale congénitale type Compton-North Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Myopathie à empreintes digitales Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Sclérose latérale amyotrophique Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Canalopathie musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'Isaacs Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie à corps réducteurs Myopathie amérindienne Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Myopathie à corps zébrés Syndrome de Morvan Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Paralysie périodique thyrotoxique Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Dystrophie musculaire congénitale Dystrophie facio-scapulo-humérale Myopathie congénitale Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de la colonne raide Paralysie périodique hypokaliémique Myofibromatose infantile Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie myotonique de Steinert Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie avec agrégats tubulaires Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie distale du muscle tibial antérieur Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Polymyosite juvénile Maladie acquise du muscle squelettique Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire progressive Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie oculo-pharyngo-distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie d'origine métabolique Dystrophie myotonique Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Hyperthermie maligne de l'anesthésie Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Activité continue familiale de la fibre musculaire Anoctaminopathie distale Myopathie de Brody Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie distale autosomique dominante Myopathies non dystrophiques Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie distale autosomique récessive Desminopathie Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myopathie à casquette Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Myotilinopathie distale Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Alpha-cristallinopathie Fasciite à éosinophiles Myopathie distale précoce associée à la nébuline Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Maladie du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myopathie congénitale avec cores Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myopathie à inclusion Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myotonie permanente Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à spirales cylindriques Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myosite éosinophile idiopathique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Paralysie périodique génétique Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Trichinellose Myofasciite à macrophages Syndrome d'Andersen-Tawil Myopathie myofibrillaire Maladie neuromusculaire Poliomyélite Lipidose musculaire Myopathie centronucléaire Sclérose latérale primitive juvénile Glycogénose musculaire Polymyosite Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie liée à GNE Myopathie distale type Welander Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myopathie congénitale type Paradas Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Dystrophie musculaire tibiale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Syndrome myotonique Myosite à inclusions Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Myotonie aggravée par le potassium Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Paralysie périodique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Bulbospinal muscular atrophy Pontocerebellar hypoplasia type 2 Proximal spinal muscular atrophy Congenital myotonia Bulbospinal muscular atrophy of adult Pontocerebellar hypoplasia type 1 Kennedy disease Muscular dystrophy, Selcen type Immune-mediated necrotizing myopathy Bulbospinal muscular atrophy of childhood Congenital fibrosis of extraocular muscles Rippling muscle disease with myasthenia gravis Muscular tumor Postpoliomyelitis syndrome Generalized bulbospinal muscular atrophy Laing early-onset distal myopathy Overlap myositis Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Antisynthetase syndrome Monomelic amyotrophy Infectious, fungal or parasitic myopathy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Dermatomyositis Viral myositis Finnish upper limb-onset distal myopathy Muscle filaminopathy Rippling muscle disease