SE-ATLAS

Myosite parasitaire Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite focale Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosclérose Sclérose latérale primitive Myosite bactérienne Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie avec surcharge en myosine Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Myosite de chevauchement juvénile Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathie à corps sphéroïdes Syndrome de Schwartz-Jampel Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie létale congénitale type Compton-North Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Myopathie à empreintes digitales Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Sclérose latérale amyotrophique Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Canalopathie musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'Isaacs Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie à corps réducteurs Myopathie amérindienne Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Myopathie à corps zébrés Syndrome de Morvan Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Paralysie périodique thyrotoxique Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Dystrophie musculaire congénitale Dystrophie facio-scapulo-humérale Myopathie congénitale Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Rigid-Spine-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Myofibromatose, infantile Paralyse, hyperkaliämische periodische Myotone Dystrophie Steinert Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie mit tubulären Aggregaten Paramyotonia congenita Eulenburg Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Polymyositis, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, progressive Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Myopathie, okulo-pharyngo-distale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, metabolische Myotone Dystrophie Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Maligne Hyperthermie Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Anoctaminopathie, distale Brody-Myopathie Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie, nichtdystrophe Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-rezessive Desminopathie Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Cap-Myopathie Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Myotilinopathie, distale Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Alpha-Cristallinopathie Fasziitis, eosinophile Distale Nebulin-Myopathie Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Motoneuronkrankheit Miyoshi-Myopathie Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Einschlusskörper-Myopathie Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myotonia permanens Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Myopathie mit zylindrischen Spiralen King-Denborough-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Idiopathische eosinophile Myositis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Periodische Paralyse, genetisch bedingte Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Andersen-Tawil-Syndrom Myopathie, myofibrilläre Neuromuskuläre Krankheit Poliomyelitis Lipidose, muskuläre Myopathie, zentronukleäre Lateralsklerose, juvenile primäre Glykogenose, muskuläre Polymyositis Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz GNE-Myopathie Myopathie, distale, Typ Welander X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, myotone proximale Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Nemalin-Myopathie Muskeldystrophie, tibiale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Myotones Syndrom Einschlusskörper-Myositis Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Myotonie, Kalium-sensitive Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Periodische Paralyse Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale Myotonie, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myopathie, distale, Typ Laing Myositis-Overlap-Syndrom Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Antisynthetase-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Dermatomyositis Myositis, virale Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Filaminopathie, muskuläre Rippling-Muskel-Krankheit