SE-ATLAS

Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Syndrome de la jambe raide Hyperexplexie héréditaire Spectre du syndrome de l'homme raide Dystonie rare Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Syndrome de l'homme raide classique Paraplégie spastique héréditaire Lymphome primitif du système nerveux central Angéite primaire du système nerveux central Astrocytome anaplasique Astrocytome diffus Syndrome de Cowden Neuropathie motrice multifocale Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Dystrophie musculaire Gliome infiltrant du tronc cérébral Xanthoastrocytome pléomorphe Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Astrocytome pilomyxoïde Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Gangliocytome Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Neurocytome central Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie supranucléaire progressive Gangliogliome Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes Oligodendrogliome Glioblastome Sous-épendymome Ependymome Carcinome des plexus choroïdes CLIPPERS Gliome angiocentrique Prolactinome Gliome chordoïde Astroblastome Sclérose latérale amyotrophique Tumeur gliale Dystrophie myotonique Astrocytome pilocytique Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Schwannomatose germinale Papillome atypique des plexus choroïdes Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Sidérose superficielle Pituicytome Syndrome de Susac Paragangliome non sécrétant Schwannome bénin Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Craniopharyngiome Tumeur glioneuronale formant des rosettes Pinéoblastome Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Adénome hypophysaire Myopathie myotonique proximale Atrophie multisystématisée Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Myotonie congénitale Syndrome de Li-Fraumeni Astrocytome Médulloblastome Maladie monogénique avec épilepsie Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Myopathies non dystrophiques Neuromyélite optique Hyperexplexie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Neurofibrome Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée Sarcoïdose Méningiome Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG Syndrome de Morvan Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome de Dravet Trouble du déficit en CDKL5 Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Epileptische Syndrome Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Myasthenia gravis Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Epilepsie, seltene Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Isaacs-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Pyridoxalphosphat-abhängige Epilepsie