SE-ATLAS

Hyperexplexie héréditaire Spectre du syndrome de l'homme raide Syndrome de la jambe raide Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Dystonie rare Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Paraplégie spastique héréditaire Syndrome de l'homme raide classique Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée Gangliocytome Gliome infiltrant du tronc cérébral Neurocytome central Gangliogliome Lymphome primitif du système nerveux central Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Neuropathie motrice multifocale Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Dystrophie musculaire Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie supranucléaire progressive Angéite primaire du système nerveux central Astrocytome anaplasique Astrocytome diffus Syndrome de Cowden Xanthoastrocytome pléomorphe Astrocytome pilomyxoïde Astrocytome pilocytique Schwannomatose germinale Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes Pituicytome Oligodendrogliome Sous-épendymome Ependymome Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Schwannome bénin Gliome angiocentrique Neurofibrome Gliome chordoïde Astroblastome Sclérose latérale amyotrophique CLIPPERS Tumeur gliale Dystrophie myotonique Syndrome de Susac Glioblastome Paragangliome non sécrétant Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Prolactinome Méningiome Sidérose superficielle Carcinome des plexus choroïdes Papillome atypique des plexus choroïdes Pinéoblastome Syndrome de Li-Fraumeni Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Adénome hypophysaire Myopathie myotonique proximale Astrocytome Atrophie multisystématisée Médulloblastome Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Myotonie congénitale Craniopharyngiome