Scleroderma Liga e.V.
Note relative à la donnée
Description du association de patient
Die Scleroderma Liga e.V. wurde am 04. Februar 1989 in München gegründet und ist ein Zusammenschluss von Betroffenen, die an Sklerodermie leiden, sowie von Angehörigen und fördernden Mitgliedern.
Unsere Ziele
° Information, Beratung und Erfahrungsaustausch
° Verbesserung der ambulanten und klinischen Versorgung
° Hilfe zur Selbsthilfe
° Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit
° Förderung der Sklerodermieforschung
° Zusammenarbeit mit Organisationen und Vereinen ähnlicher Zielsetzung im In- und Ausland
Unsere Ziele
° Information, Beratung und Erfahrungsaustausch
° Verbesserung der ambulanten und klinischen Versorgung
° Hilfe zur Selbsthilfe
° Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit
° Förderung der Sklerodermieforschung
° Zusammenarbeit mit Organisationen und Vereinen ähnlicher Zielsetzung im In- und Ausland
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Forum interne
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
- Newsletter / Magazine de la federation
Offre spéciale
Aperçu des maladies présentes 7
Contacts régionaux 9
| # | Personne à contacter |
|---|---|
| 1 |
Regionalgruppe OWL-MünsterlandAgnes Hoffmann |
| 2 |
Regionalgruppe KarlsruheHeike Schmeißner |
| 3 |
Regionalgruppe MainzElke Frenzel |
| 4 |
Regionalgruppe München/OberbayernSteffi Säurig |
| 5 |
Regionalgruppe Frankfurt am MainMargit Rau, Elke Frenzel |
| 6 |
Regionalgruppe Nürnberg-Fürth-ErlangenChristine Rackl |
| 7 |
Regionalgruppe RegensburgMargot Meier |
| 8 |
Regionalgruppe Weser-EmsMagda Tafazzoli |
| 9 |
Regionalgruppe Neustadt an der WeinstraßeElfriede Witz / Ursula Bohrmann |
11.889137148.2329323Scleroderma Liga e.V.
Dernière modification:
19.03.2024