Scleroderma Liga e.V.
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Description of patient organisation
Die Scleroderma Liga e.V. wurde am 04. Februar 1989 in München gegründet und ist ein Zusammenschluss von Betroffenen, die an Sklerodermie leiden, sowie von Angehörigen und fördernden Mitgliedern.
Unsere Ziele
° Information, Beratung und Erfahrungsaustausch
° Verbesserung der ambulanten und klinischen Versorgung
° Hilfe zur Selbsthilfe
° Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit
° Förderung der Sklerodermieforschung
° Zusammenarbeit mit Organisationen und Vereinen ähnlicher Zielsetzung im In- und Ausland
Unsere Ziele
° Information, Beratung und Erfahrungsaustausch
° Verbesserung der ambulanten und klinischen Versorgung
° Hilfe zur Selbsthilfe
° Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit
° Förderung der Sklerodermieforschung
° Zusammenarbeit mit Organisationen und Vereinen ähnlicher Zielsetzung im In- und Ausland
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Internal forum
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Special offers
Preview of the represented diseases 7
Regional contact persons 9
| # | Contact person |
|---|---|
| 1 |
Regionalgruppe Weser-EmsMagda Tafazzoli |
| 2 |
Regionalgruppe KarlsruheHeike Schmeißner |
| 3 |
Regionalgruppe Neustadt an der WeinstraßeElfriede Witz / Ursula Bohrmann |
| 4 |
Regionalgruppe OWL-MünsterlandAgnes Hoffmann |
| 5 |
Regionalgruppe MainzElke Frenzel |
| 6 |
Regionalgruppe Nürnberg-Fürth-ErlangenChristine Rackl |
| 7 |
Regionalgruppe RegensburgMargot Meier |
| 8 |
Regionalgruppe Frankfurt am MainMargit Rau, Elke Frenzel |
| 9 |
Regionalgruppe München/OberbayernSteffi Säurig |
11.889137148.2329323Scleroderma Liga e.V.
Last updated:
19.03.2024