SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Beschreibung der Patientenorganisation

Die Scleroderma Liga e.V. wurde am 04. Februar 1989 in München gegründet und ist ein Zusammenschluss von Betroffenen, die an Sklerodermie leiden, sowie von Angehörigen und fördernden Mitgliedern.

Unsere Ziele
° Information, Beratung und Erfahrungsaustausch
° Verbesserung der ambulanten und klinischen Versorgung
° Hilfe zur Selbsthilfe
° Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit
° Förderung der Sklerodermieforschung
° Zusammenarbeit mit Organisationen und Vereinen ähnlicher Zielsetzung im In- und Ausland

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Internes Forum
  • Regelmäßige Treffen
  • Regionalverbände / Regionalvertreter
  • Newsletter / Verbandszeitschrift
Besonderes Angebot

Kontakt

08121 2259705
info@scleroliga.de
Webseite

http://scleroliga.de/

Adresse

Ötzstraße 24
85457 Wörth

Route berechnen

Vorschau der vertretenen Erkrankungen 7

Regionale Ansprechpartner 9

# Ansprechpartner
1
Regionalgruppe München/Oberbayern
Steffi Säurig

017656714221
E-Mail
Webseite

2
Regionalgruppe Weser-Ems
Magda Tafazzoli

0491 9607789
E-Mail
Webseite

3
Regionalgruppe OWL-Münsterland
Agnes Hoffmann

05242 3338
E-Mail
Webseite

4
Regionalgruppe Nürnberg-Fürth-Erlangen
Christine Rackl

098188 1874
E-Mail
Webseite

5
Regionalgruppe Frankfurt am Main
Margit Rau, Elke Frenzel

069 592554
E-Mail
Webseite

6
Regionalgruppe Regensburg
Margot Meier

09434 2439
E-Mail
Webseite

7
Regionalgruppe Mainz
Elke Frenzel

06195 8069990
E-Mail
Webseite

8
Regionalgruppe Neustadt an der Weinstraße
Elfriede Witz / Ursula Bohrmann

0621 758171
E-Mail
Webseite

9
Regionalgruppe Karlsruhe
Heike Schmeißner

0721 9419171
E-Mail
Webseite

11.889137148.2329323Scleroderma Liga e.V.
Zuletzt bearbeitet: 19.03.2024