SE-ATLAS

Partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom X Mikrodeletionssyndrom 2q24 Tetrasomie 12p Partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom 20 Uniparental Disomie 14 Monosomie 18q Chromosom X-Anomalie, numerische Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 Tetraploidie Isochromosom Y Chromosom 10, partielle Duplikation des kurzen Arms Chromosom 13-Anomalie Isochromosom Yp Ringchromosom-4-Syndrom Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 5 Trisomie 1q Duplication distale 2p Duplication partielle du chromosome 2 Délétion partielle du bras long du chromosome 12 Duplication partielle du bras long du chromosome 6 Trisomie 14 en mosaïque Syndrome de microduplication 7q11.23 Délétion partielle du bras long du chromosome 16 Syndrome du chromosome 3 en anneau Syndrome de microdélétion 6p22 Syndrome de déficience intellectuelle-cardiopathie congénitale-fente palatine dû à une microdélétion 15q14 Syndrome de duplication inversée du chromosome 15 Syndrome de microduplication 15q11q13 Duplication partielle du bras court du chromosome 3 Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Délétion partielle du bras court du chromosome 18 Délétion partielle du chromosome 5 Délétion partielle du bras long du chromosome 14 Syndrome de Rubinstein-Taybi Trisomie 22 en mosaïque Anomalie du chromosome Y Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Syndrome du chromosome 6 en anneau Duplication partielle du bras court du chromosome 8 Anomalie du chromosome 8 Trisomie 4p Duplication distale 11q Duplication distale 1p36 Duplication partielle du bras long du chromosome 4 Disomie uniparentale maternelle du chromosome 22 Trisomie X Délétion partielle du bras court du chromosome 16 Monosomie distale 7q36 Syndrome de microdélétion 17p13.3 distale Syndrome associé à SATB2 dû à un réarrangement chromosomique Duplication partielle du chromosome 16 Syndrome de microduplication 17q21.31 Syndrome du chromosome 2 en anneau Duplication partielle du chromosome 8 Syndrome de microduplication 1q21.1 Anomalie du chromosome 2 Tétrasomie 18p Disomie uniparentale paternelle du chromosome 6 Duplication partielle du bras court du chromosome 6 Disomie uniparentale du chromosome 21 Syndrome de Turner par anomalies de structure du chromosome X Anomalie du nombre de chromosome Y Duplication partielle du bras long du chromosome 2 Syndrome du chromosome 7 en anneau Anomalie du chromosome 18 Syndrome de microdélétion 2p21 sans cystinurie Délétion partielle du bras long du chromosome 11 Délétion partielle du bras court du chromosome 12 Duplication distale 14q Monosomie 9q22.3 Duplication/triplication partielle du chromosome 5 Syndrome du chromosome Y en anneau Syndrome de microduplication 4p16.3 Syndrome de microduplication 20q11.2 Monosomie X Syndrome de microdélétion 14q11.2 Tétrasomie 21 Délétion partielle du chromosome 18 Délétion distale 3p Monosomie 22 Trisomie 17p Anomalie du chromosome X Syndrome de Williams Triploïdie Duplication distale 16q Disomie uniparentale du chromosome 7 Délétion partielle du bras court du chromosome 10 Syndrome de microdélétion 1q44 Duplication partielle du bras long du chromosome 20 Syndrome de microdélétion 7q31 Syndrome de microdélétion 16p11.2 distale Délétion partielle du bras long du chromosome 9 Anomalie du chromosome 12 Syndrome de Smith-Magenis Syndrome de microdélétion 15q13.3 Disomie uniparentale d'origine maternelle du chromosome 1 Syndrome de microdélétion 2q23.1 Syndrome de microdélétion 7q11.23 distale Syndrome de microduplication 7q11.23 distale Syndrome du chromosome 8 en anneau Délétion partielle du chromosome 8 Trisomie 2 en mosaïque Isochromosomie Yp Délétion partielle du bras court du chromosome 8 Syndrome de microdélétion 12q15q21.1 Trisomie 15 en mosaïque Syndrome de microduplication 16p11.2p12.2 Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 2 Duplication distale 13q Duplication distale 3p Monosomie 13q14 Syndrome de microdélétion 21q22.11q22.12 Syndrome de microdélétion 3q13 Syndrome du chromosome 5 en anneau Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11 Duplication partielle du chromosome 19 Mikrodeletionssyndrom 8q21.11 Uniparentale Disomie 5, paternale Chromosom 11-Duplikation, partielle Mikroduplikationssyndrom 11p15.4 Mikroduplikationssyndrom 17q12 Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 18 Tetrasomie 5p Ringchromosom-9-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 14q11.2 Ringchromosom-13-Syndrom Chromosom 17, partielle Duplikation des langen Arms Seltene Chromosomenanomalie Chromosom 7p-Deletion, partielle 49,XYYYY-Syndrom Mikrotriplikation 11q24.1 Chromosom 3-Duplikation, partielle Uniparentale Disomie X, maternale Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Mikrodeletionssyndrom 17p13.1, distal Distale Duplikation 15q Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Verhaltensstörungen-Syndrom durch Mikrodeletionssyndrom 10p11.21p12.31 Uniparental Disomie 1 Mosaik-Trisomie 20 Silver-Russell-Syndrom durch Mikrodeletion 7p11.2p13 Distale Deletion 1q Chromosom 20-Anomalie Mikrodeletionssyndrom 1q41q42 Trisomie 13 Chromosom 6q-Deletion, partielle Chromosom 4-Anomalie Kagami-Ogata-Syndrom durch maternale Mikrodeletion 14q32.2 Tetrasomie 9p Norrie-Syndrom, atypisches, durch Mikrodeletion Xp11.3 Monosomie X-Mosaik Distale Duplikation 7p Miller-Dieker-Syndrom Distale Deletion 6p Sotos-Syndrom Chromosom 6-Deletion, partielle Uniparentale Disomie 7, paternale Partielle Duplikation/Triplikation von Chromosom 9 48,XYYY-Syndrom Ringchromosom-11-Syndrom Mikroduplikationssyndrom Xq28, distal Chromosom 5p-Deletion, partielle Syndrome de microdélétion 16p11.2p12.2 Microdélétion 8q22.1 Duplication partielle du bras long du chromosome 15 Duplication partielle du chromosome X Trisomie 5p Trisomie 8p Délétion partielle du chromosome 12 Syndrome de microdélétion 22q11.2 distale Délétion partielle du bras long du chromosome 4 Anomalie du nombre de chromosome X avec phénotype féminin Syndrome oculo-oto-dentaire Trisomie 16 en mosaïque Duplication partielle du chromosome 17 Syndrome de microdélétion 17q23.1q23.2 Duplication distale 17q Syndrome de microdélétion 10q22.3q23.3 Anomalie du chromosome 14 Syndrome de délétion 8p11.2 Syndrome de microduplication 16p11.2 proximale Gigantisme 15q Syndrome de délétion 1p36 Duplication distale 20q Délétion partielle du bras court du chromosome 3 Syndrome de microdélétion 17q21.31 Syndrome 49,XXXYY Duplication partielle du bras long du chromosome 13 Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-rétinite pigmentaire Syndrome de duplication Xq27.3q28 Délétion partielle du bras long du chromosome 22 Délétion partielle du chromosome 19 Syndrome du chromosome 16 en anneau Syndrome de surdité-infertilité Anomalie du chromosome 9 Disomie uniparentale paternelle du chromosome 21 Syndrome d'hypotonie-épilepsie-encéphalopathie sévère neonatale dû à une microdélétion 5q31.3 Syndrome 48,XXXY Disomie uniparentale du chromosome 11 Disomie uniparentale maternelle du chromosome 13 Syndrome de microdélétion 20p12.3 Trisomie 1 en mosaïque Délétion partielle du chromosome 9 Délétion partielle du bras long du chromosome 20 Trisomie 18 Syndrome 49,XXXXY Trisomie 9 en mosaïque Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de microdélétion 2q31.1 Syndrome de microduplication Xp11.22p11.23 Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 18 Délétion distale 13q Duplication partielle du bras long du chromosome 10 Délétion partielle du bras court du chromosome 1 Trisomie 4 en mosaïque Syndrome du chromosome 1 en anneau Délétion non distale 12q Duplication partielle du chromosome 20 Syndrome de microdélétion 12q14 Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 12 Délétion distale 7p Duplication partielle du bras court du chromosome 1 Syndrome de Potocki-Shaffer Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 20 Syndrome de microdélétion 3q29 Syndrome de microduplication 16p13.11 Syndrome de duplication 22q11.2 Syndrome du chromosome 15 en anneau Syndrome de syndactylie-nystagmus dû à une microduplication 2q31.1 Duplication partielle du bras court du chromosome 16 Anomalie du chromosome 3 Délétion distale 9p Anomalie des chromosomes X et Y Délétion partielle du bras long du chromosome 2 Duplication partielle du bras long du chromosome X Syndrome de microdélétion 20q13.33 Triplication distale 15q Syndrome de Temple lié à une microdélétion paternelle 14q32.2 Délétion partielle du bras long du chromosome 18 Anomalie du chromosome 19 Délétion partielle du chromosome 2 Anomalies des gonosomes Duplication distale 22q Duplication partielle du bras long du chromosome 8 Syndrome de duplication/délétion inversée 8p Syndrome de microdélétion 9 q31.1q31.3 Syndrome de duplication Xq28 proximale Duplication partielle du bras long du chromosome 7 Syndrome de microduplication 3q26 Anomalie de structure du chromosome Y Trisomie 8 en mosaïque Syndrome du chromosome 10 en anneau Syndrome de microduplication 16p13.3 Délétion distale 19p Délétion partielle du bras long du chromosome 17 Syndrome de microdélétion 14q22q23 Trisomie 17 en mosaïque Délétion partielle du chromosome 7 Duplication distale 6p Duplication non distale 9q Disomie uniparentale maternelle du chromosome 4 Syndrome de microdélétion 3q27.3 Syndrome de microduplication 3q29 Syndrome de Jacobsen Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 1 Syndrome de microdéletion Xp22.3 Syndrome de microduplication 7p22.1 Délétion partielle du bras long du chromosome X Syndrome WAGR Duplication partielle du bras court du chromosome 4 Trisomie 20p Chimère tétragamétique Délétion partielle du bras court du chromosome 19 Duplication/triplication partielle du chromosome 18 Duplication partielle du chromosome 10 Syndrome de microdélétion 16q24.3 Délétion partielle du bras long du chromosome 15 Syndrome de Kagami-Ogata lié à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 14 Syndrome du chromosome 12 en anneau Duplication partielle du bras court du chromosome 9 Syndrome de mésomélie-synostoses Duplication distale 2q Syndrome de microdélétion 8p23.1 Délétion partielle du chromosome 20 Duplication non distale 10q Syndrome de microdélétion 15q24 Duplication partielle du bras long du chromosome 5 Délétion distale 4q Délétion partielle du bras court du chromosome 17 Syndrome de Wolf-Hirschhorn Disomie uniparentale maternelle du chromosome 2 Syndrome du cat-eye Délétion 5q35 Syndrome de Rubinstein-Taybi dû à une microdélétion 16p13.3 Syndrome de microdélétion 6q16 Anomalie du chromosome 5 Duplication partielle du bras court du chromosome 7 Syndrome trichorhinophalangien type 2 Syndrome de délétion 6q terminale Duplication partielle du bras court du chromosome 2 Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15 Syndrome de microdélétion 3q26q27 Anomalie du chromosome 21 Trisomie 5 en mosaïque Délétion partielle du bras long du chromosome 13 Syndrome 47,XYY Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome de microdélétion 16p11.2 proximale Syndrome de microduplication 17p11.2 Syndrome de microdélétion 20p13 Trisomie 7 en mosaïque Syndrome de Rubinstein-Taybi par haploinsuffisance de EP300 Duplication distale 5q Trisomie 10 en mosaïque Duplication partielle du bras long du chromosome 3 Délétion partielle du chromosome 10 Monosomie 9p Monosomie 5p Duplication partielle du bras long du chromosome 22 Délétion distale 10q Délétion partielle du bras court du chromosome 11 Syndrome de microdélétion 2q32q33 Anomalie du nombre de chromosome X avec phénotype masculin Syndrome de microdélétion 17q12 Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7 Disomie uniparentale maternelle du chromosome 9 Syndrome de microdélétion 19p13.13 Syndrome du chromosome 17 en anneau Duplication partielle du bras long du chromosome 1 Tétrasomie X Délétion partielle du chromosome 3 Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Délétion partielle du bras long du chromosome 10 Anomalie du chromosome 15 Anomalie de structure du chromosome X Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22 Délétion partielle du chromosome Y Duplication distale 4q Monosomie non distale 20q Disomie uniparentale du chromosome 15 Trisomie 10p Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Duplication partielle du bras long du chromosome 19 Disomie uniparentale maternelle du chromosome 6 Duplication partielle du chromosome 6 Délétion partielle du bras court du chromosome 9 Délétion partielle du bras long du chromosome 8 Anomalie du chromosome 10 Syndrome de microdélétion 2p15p16.1 Syndrome de microdélétion 19q13.11 Délétion partielle du chromosome 16 Syndrome FOXG1 dû à une microdélétion 14q12 Syndrome de microdélétion 12p12.1 Syndrome du chromosome 18 en anneau Trisomy 18p 48,XXYY syndrome Polyploidy Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion Mosaic trisomy 12 Anomaly of chromosome 7 Partial deletion of the long arm of chromosome 7 Xp21 deletion syndrome Distal deletion 15q Distal deletion 14q Partial deletion of chromosome 1 Partial duplication of the long arm of chromosome 16 Monosomy 13q34 Ring chromosome 19 syndrome Partial deletion of the short arm of chromosome 6 4q21 microdeletion syndrome Maternal uniparental disomy of chromosome 16 DYRK1A-related intellectual disability syndrome due to 21q22.13q22.2 microdeletion 8p23.1 duplication syndrome Uniparental disomy of chromosome 13 Partial deletion of the long arm of chromosome 5 5q14.3 microdeletion syndrome Pentasomy X 14q24.1q24.3 microdeletion syndrome 17q11 microdeletion syndrome Distal deletion 12p Trisomy 12p Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1 Distal duplication 18q Partial deletion of chromosome X Anomaly of chromosome 17 Autosomal anomaly 21q deletion syndrome Mikrodeletionssyndrom 1p31p32 Klumpfuß, familiärer isolierter, durch Mikroduplikationssyndrom 17q23.1-q23.2 Distale Deletion 17q Mikroduplikationssyndrom 5p13 Chromosom 1-Anomalie Turner-Syndrom Chromosom 1-Duplikation, partielle Distale Deletion 10p Distale Duplikation 6q Chromosom 11-Deletion, partielle Distale Deletion 12q Temple-Syndrom bei maternaler uniparentaler Disomie von Chromosom 14 Mikrodeletionssyndrom 1p21.3 Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Mikrodeletionssyndrom 16p13.11 Mikroduplikationssyndrom 17q11.2 Rekombinantes 8-Syndrom Chromosom 14, partielle Duplikation des langen Arms Chromosom 4p-Deletion, partielle Chromosom X, kleine Ringe Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation Ringchromosom-20-Syndrom Mosaik-Trisomie 3 Duplikations-Syndrom Xq12-q13.3 Distale Duplikation 19q Oto-dentales Syndrom X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom Uniparentale Disomie X Mikrodeletionssyndrom 20q13.2q13.3, paternal Mikrodeletionssyndrom 2q37 Monosomie 22q13 Mikroduplikationssyndrom 10q22.3q23.3 Mikrodeletionssyndrom 9p13 Chromosom 4-Deletion, partielle Mikroduplikationssyndrom 17p13 Nicht-distale Deletion 10q Chromosom 11-Anomalie Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15 Monosomie 18p Chromosom 11, partielle Duplikation des langen Arms Chromosom 2p-Deletion, partielle Distale Duplikation 9q Mikrodeletionssyndrom 1q21.1 Chromosom 21q-Deletion, partielle Ringchromosom 21-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 2p21, homozygotes Distale Duplikation 10q Trisomie 8q Emanuel-Syndrom Chromosom 7-Duplikation, partielle Monosomie 7p, nicht-distale Uniparentale Disomie 13, paternale Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Mikroduplikationssyndrom 8q12 Uniparentale Disomie 21, maternale Chromosom 6-Anomalie Xp22.13p22.2-Duplikationssyndrom Uniparental Disomie 20 Chromosom 3q-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 2p13.2 Mikroduplikationssyndrom 22q11.2, distal Silver-Russell-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15 Mikroduplikationssyndrom 2q23.1 Chromosom X, partielle Duplikation des kurzen Arms Mikrodeletionssyndrom 6q25 Chromosom 19q-Deletion, partielle Chromosom 22-Anomalie Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13 Chromosom 17, partielle Duplikation des kurzen Arms Neurologische Entwicklungsstörungen-kraniofaziale Dysmorphien-Herzfehler-Skelettanomalien-Syndrom durch Mikrodeletion 9q21.3 Mikrodeletionssyndrom 15q11.2 Chromosom 4-Duplikation, partielle Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 9 Uniparentale Disomie X, paternale Chromosom 17-Deletion, partielle Distale Duplikation 8q Chromosom 1q-Deletion, partielle Uniparental Disomie 6 Chromosom X-Polysomie Monosomie 20q, distale Ringchromosom-22-Syndrom Uniparentale Disomie 20, maternale Chromosom 11, partielle Duplikation des kurzen Arms Anomalie du chromosome 16 Syndrome de microduplication 5q35 Duplication non distale 13q Syndrome de microdélétion 19p13.12 Trisomie 9p