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Partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom X Mikrodeletionssyndrom 2q24 Tetrasomie 12p Partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom 20 Uniparental Disomie 14 Monosomie 18q Chromosom X-Anomalie, numerische Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 Tetraploidie Isochromosom Y Chromosom 10, partielle Duplikation des kurzen Arms Chromosom 13-Anomalie Isochromosom Yp Ringchromosom-4-Syndrom Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 5 Trisomie 1q Distale Duplikation 2p Chromosom 2-Duplikation, partielle Chromosom 12q-Deletion, partielle Chromosom 6, partielle Duplikation des langen Arms Mosaik-Trisomie 14 Mikroduplikationssyndrom 7q11.23 Chromosom 16q-Deletion, partielle Ringchromosom-3-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 6p22 Mikrodeletionssyndrom 15q14 Inversion/Duplikation Chromosom 15 Mikroduplikationssyndrom 15q11q13 Chromosom 3, partielle Duplikation des kurzen Arms Paris-Trousseau-Syndrom Chromosom 18p-Deletion, partielle Chromosom 5-Deletion, partielle Chromosom 14q-Deletion, partielle Rubinstein-Taybi-Syndrom Mosaik-Trisomie 22 Chromosom Y-Anomalie 45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte Ringchromosom-6-Syndrom Chromosom 8, partielle Duplikation des kurzen Arms Chromosom 8-Anomalie Trisomie 4p Distale Duplikation 11q Distale Duplikation 1p36 Chromosom 4, partielle Duplikation des langen Arms Uniparentale Disomie 22, maternale Trisomie X Chromosom 16p-Deletion, partielle Distal Monosomie 7q36 Mikrodeletionssyndrom 17p13.3, distal SATB2-assoziiertes-Syndrom durch chromosomales Rearrangement Chromosom 16-Duplikation, partielle Mikroduplikationssyndrom 17q21.31 Ringchromosom-2-Syndrom Chromosom 8-Duplikation, partielle Mikroduplikationssyndrom 1q21.1 Chromosom 2-Anomalie Tetrasomie 18p Uniparentale Disomie 6, paternale Chromosom 6, partielle Duplikation des kurzen Arms Uniparental Disomie 21 Turner-Syndrom durch strukturelle Anomalien des X-Chromosoms Chromosom Y-Anomalie, numerische Chromosom 2, partielle Duplikation des langen Arms Ringchromosom-7-Syndrom Chromosom 18-Anomalie 2p21-Mikrodeletionssyndrom ohne Cystinurie Chromosom 11q-Deletion, partielle Chromosom 12, partielle Deletion des kurzen Arms Distale Duplikation 14q Mikrodeletion 9q22.3 Partielle Duplikation/Triplikation von Chromosom 5 Ringchromosom-Y-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 4p16.3 Mikroduplikationssyndrom 20q11.2 Monosomie X Mikrodeletionssyndrom 14q11.2 Tetrasomie 21 Chromosom 18-Deletion, partielle Distale Deletion 3p Monosomie 22 Trisomie 17p Chromosom X-Anomalie Williams-Syndrom Triploidie Distale Duplikation 16q Uniparental Disomie 7 Chromosom 10p-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 1q44 Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 20 Mikrodeletionssyndrom 7q31 Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, distal Partielle Deletion des langen Arms von Chromosom 9 Chromosom 12-Anomalie Smith-Magenis-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Uniparentale Disomie 1, maternale Mikrodeletionssyndrom 2q23.1 Mikrodeletionssyndrom 7q11.23, distal Mikroduplikationssyndrom 7q11.23, distal Ringchromosom-8-Syndrom Chromosom 8-Deletion, partielle Mosaik-Trisomie 2 Isochromosom Yq Chromosom 8p-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 12q15q21.1 Mosaik-Trisomie 15 Mikroduplikationssyndrom 16p11.2p12.2 Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 2 Distale Duplikation 13q Distale Duplikation 3p Monosomie 13q14 Mikrodeletionssyndrom 21q22.11q22.12 Mikrodeletionssyndrom 3q13 Ringchromosom 5-Syndrom Silver-Russell-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie von Chromosom 11 Chromosom 19-Duplikation, partielle Mikrodeletionssyndrom 8q21.11 Uniparentale Disomie 5, paternale Chromosom 11-Duplikation, partielle Mikroduplikationssyndrom 11p15.4 Mikroduplikationssyndrom 17q12 Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 18 Tetrasomie 5p Ringchromosom-9-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 14q11.2 Ringchromosom-13-Syndrom Chromosom 17, partielle Duplikation des langen Arms Seltene Chromosomenanomalie Chromosom 7p-Deletion, partielle 49,XYYYY-Syndrom Mikrotriplikation 11q24.1 Chromosom 3-Duplikation, partielle Uniparentale Disomie X, maternale Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Mikrodeletionssyndrom 17p13.1, distal Distale Duplikation 15q Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Verhaltensstörungen-Syndrom durch Mikrodeletionssyndrom 10p11.21p12.31 Uniparental Disomie 1 Mosaik-Trisomie 20 Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2p13 Délétion distale 1q Anomalie du chromosome 20 Syndrome de microdélétion 1q41q42 Trisomie 13 Délétion partielle du bras long du chromosome 6 Anomalie du chromosome 4 Syndrome de Kagami-Ogata lié à une microdélétion maternelle 14q32.2 Tétrasomie 9p Maladie de Norrie atypique due à une microdélétion Xp11.3 Monosomie X en mosaïque Duplication distale 7p Syndrome de Miller-Dieker Délétion distale 6p Syndrome de Sotos Délétion partielle du chromosome 6 Disomie uniparentale paternelle du chromosome 7 Duplication/triplication partielle du chromosome 9 Syndrome 48,XYYY Syndrome du chromosome 11 en anneau Syndrome de microduplication Xq28 distale Délétion partielle du bras court du chromosome 5 Syndrome de microdélétion 16p11.2p12.2 Microdélétion 8q22.1 Duplication partielle du bras long du chromosome 15 Duplication partielle du chromosome X Trisomie 5p Trisomie 8p Délétion partielle du chromosome 12 Syndrome de microdélétion 22q11.2 distale Délétion partielle du bras long du chromosome 4 Anomalie du nombre de chromosome X avec phénotype féminin Syndrome oculo-oto-dentaire Trisomie 16 en mosaïque Duplication partielle du chromosome 17 Syndrome de microdélétion 17q23.1q23.2 Duplication distale 17q Syndrome de microdélétion 10q22.3q23.3 Anomalie du chromosome 14 Syndrome de délétion 8p11.2 Syndrome de microduplication 16p11.2 proximale Gigantisme 15q Syndrome de délétion 1p36 Duplication distale 20q Délétion partielle du bras court du chromosome 3 Syndrome de microdélétion 17q21.31 Syndrome 49,XXXYY Duplication partielle du bras long du chromosome 13 Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-rétinite pigmentaire Syndrome de duplication Xq27.3q28 Délétion partielle du bras long du chromosome 22 Délétion partielle du chromosome 19 Syndrome du chromosome 16 en anneau Syndrome de surdité-infertilité Anomalie du chromosome 9 Disomie uniparentale paternelle du chromosome 21 Syndrome d'hypotonie-épilepsie-encéphalopathie sévère neonatale dû à une microdélétion 5q31.3 Syndrome 48,XXXY Disomie uniparentale du chromosome 11 Disomie uniparentale maternelle du chromosome 13 Syndrome de microdélétion 20p12.3 Trisomie 1 en mosaïque Délétion partielle du chromosome 9 Délétion partielle du bras long du chromosome 20 Trisomie 18 Syndrome 49,XXXXY Trisomie 9 en mosaïque Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de microdélétion 2q31.1 Syndrome de microduplication Xp11.22p11.23 Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 18 Délétion distale 13q Duplication partielle du bras long du chromosome 10 Délétion partielle du bras court du chromosome 1 Trisomie 4 en mosaïque Syndrome du chromosome 1 en anneau Délétion non distale 12q Duplication partielle du chromosome 20 Syndrome de microdélétion 12q14 Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 12 Délétion distale 7p Duplication partielle du bras court du chromosome 1 Syndrome de Potocki-Shaffer Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 20 Syndrome de microdélétion 3q29 Syndrome de microduplication 16p13.11 Syndrome de duplication 22q11.2 Syndrome du chromosome 15 en anneau Syndrome de syndactylie-nystagmus dû à une microduplication 2q31.1 Duplication partielle du bras court du chromosome 16 Anomalie du chromosome 3 Délétion distale 9p Anomalie des chromosomes X et Y Délétion partielle du bras long du chromosome 2 Duplication partielle du bras long du chromosome X Syndrome de microdélétion 20q13.33 Triplication distale 15q Syndrome de Temple lié à une microdélétion paternelle 14q32.2 Délétion partielle du bras long du chromosome 18 Anomalie du chromosome 19 Délétion partielle du chromosome 2 Anomalies des gonosomes Duplication distale 22q Duplication partielle du bras long du chromosome 8 Syndrome de duplication/délétion inversée 8p Syndrome de microdélétion 9 q31.1q31.3 Syndrome de duplication Xq28 proximale Duplication partielle du bras long du chromosome 7 Syndrome de microduplication 3q26 Anomalie de structure du chromosome Y Trisomie 8 en mosaïque Ringchromosom-10-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 16p13.3 Distale Deletion 19p Chromosom 17q-Deletion, partielle Mikrodeletionsyndrom 14q22q23 Mosaik-Trisomie 17 Chromosom 7-Deletion, partielle Distale Duplikation 6p Nicht-distale Duplikation 9q Uniparentale Disomie 4, maternale Mikrodeletionssyndrom 3q27.3 Mikroduplikationssyndrom 3q29 Jacobsen-Syndrom Uniparentale Disomie 1, paternale Mikrodeletionssyndrom Xp22.3 Mikroduplikationssyndrom 7p22.1 Chromosom X, partielle Deletion des langen Arms WAGR-Syndrom Chromosom 4, partielle Duplikation des kurzen Arms Trisomie 20p Tetragametischer Chimärismus Chromosom 19p-Deletion, partielle Partielle Trisomie/Tetrasomie von Chromosom 18 Chromosom 10-Duplikation, partielle Mikrodeletionssyndrom 16q24.3 Chromosom 15q-Deletion, partielle Kagami-Ogata-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie von Chromosom 14 Ringchromosom-12-Syndrom Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 9 Mesomelie-Synostosen-Syndrom Distale Duplikation 2q Mikrodeletionssyndrom 8p23.1 Chromosom 20-Deletion, partielle Nicht-distale Duplikation 10q Mikrodeletionssyndrom 15q24 Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 5 Distale Deletion 4q Partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom 17 Wolf-Hirschhorn-Syndrom Uniparentale Disomie 2, maternale Katzenaugensyndrom Deletion 5q35 Rubinstein-Taybi-Syndrom durch Mikrodeletion 16p13.3 Mikrodeletionssyndrom 6q16 Chromosom 5-Anomalie Chromosom 7, partielle Duplikation des kurzen Arms Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Terminales 6q-Deletion-Syndrom Chromosom 2, partielle Duplikation des kurzen Arms Prader-Willi-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie 15 Mikrodeletionssyndrom 3q26q27 Chromosom 21-Anomalie Mosaik-Trisomie 5 Chromosom 13q-Deletion, partielle 47,XYY-Syndrom Ringchromosom-14-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, proximales Mikroduplikationssyndrom 17p11.2 Mikrodeletionssyndrom 20p13 Mosaik-Trisomie 7 Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-Haploinsuffizienz Distale Duplikation 5q Mosaik-Trisomie 10 Chromosom 3, partielle Duplikation des langen Arms Chromosom 10-Deletion, partielle Monosomie 9p Cri-du-chat-Syndrom Chromosom 22, partielle Duplikation des langen Arms Distale Deletion 10q Chromosom 11p-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 2q32q33 Chromosom X-Anomalie, numerische , männlicher Phänotyp Mikrodeletionssyndrom 17q12 Silver-Russell-Syndrom durch maternale uniparental Disomie des Chromosom 7 Uniparentale Disomie 9, maternale Mikrodeletionssyndrom 19p13.13 Ringchromosom 17-Syndrom Chromosom 1, partielle Duplikation des langen Arms Tetrasomie X Chromosom 3-Deletion, partielle Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Partielle Deletion des langen Arms von Chromosom 10 Chromosom 15-Anomalie Chromosom X mit Strukturanomalität Mowat-Wilson-Syndrom durch Monosomie 2q22 Chromosom Y-Deletion, partielle Distale Duplikation 4q Monosomie 20q, nicht-distale Uniparental Disomie 15 Trisomie 10p Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Chromosom 19, partielle Duplikation des langen Arms Uniparentale Disomie 6, maternale Chromosom 6-Duplikation, partielle Chromosom 9p-Deletion, partielle Chromosom 8q-Deletion, partielle Chromosom 10-Anomalie Mikrodeletionssyndrom 2p15p16.1 Mikrodeletionssyndrom 19q13.11 Chromosom 16-Deletion, partielle FOXG1-Syndrom durch Mikrodeletion 14q12 Mikrodeletionssyndrom 12p12.1 Ringchromosom-18-Syndrom Duplikation 18p 48,XXYY-Syndrom Polyploidie Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13 Mosaik-Trisomie 12 Chromosom 7-Anomalie Chromosom 7q-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom Xp21 Distale Deletion 15q Distale Deletion 14q Chromosom 1-Deletion, partielle Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 16 Monosomie 13q34 Ringchromosom-19-Syndrom Chromosom 6p-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 4q21 Uniparentale Disomie 16, maternale Intelligenzminderung-Syndrom, DYRK1A-assoziiertes, durch Mikrodeletion 21q22.13q22.2 Mikroduplikationssyndrom 8p23.1 Uniparental Disomie 13 Chromosom 5q-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 5q14.3 Pentasomie X Mikrodeletionssyndrom 14q24.1q24.3 Mikrodeletionssyndrom 17q11 Distale Deletion 12p Trisomie 12p Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1 Distale Duplikation 18q Chromosom X-Deletion, partielle Chromosom 17-Anomalie Autosomen-Anomalie 21q-Deletionssyndrom Mikrodeletionssyndrom 1p31p32 Klumpfuß, familiärer isolierter, durch Mikroduplikationssyndrom 17q23.1-q23.2 Distale Deletion 17q Mikroduplikationssyndrom 5p13 Chromosom 1-Anomalie Turner-Syndrom Chromosom 1-Duplikation, partielle Distale Deletion 10p Distale Duplikation 6q Chromosom 11-Deletion, partielle Distale Deletion 12q Temple-Syndrom bei maternaler uniparentaler Disomie von Chromosom 14 Mikrodeletionssyndrom 1p21.3 Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Mikrodeletionssyndrom 16p13.11 Mikroduplikationssyndrom 17q11.2 Rekombinantes 8-Syndrom Chromosom 14, partielle Duplikation des langen Arms Chromosom 4p-Deletion, partielle Chromosom X, kleine Ringe Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation Ringchromosom-20-Syndrom Mosaik-Trisomie 3 Duplikations-Syndrom Xq12-q13.3 Distale Duplikation 19q Oto-dentales Syndrom X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom Uniparentale Disomie X Mikrodeletionssyndrom 20q13.2q13.3, paternal Mikrodeletionssyndrom 2q37 Monosomie 22q13 Mikroduplikationssyndrom 10q22.3q23.3 Mikrodeletionssyndrom 9p13 Chromosom 4-Deletion, partielle Mikroduplikationssyndrom 17p13 Nicht-distale Deletion 10q Chromosom 11-Anomalie Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15 Monosomie 18p Chromosom 11, partielle Duplikation des langen Arms Chromosom 2p-Deletion, partielle Distale Duplikation 9q Mikrodeletionssyndrom 1q21.1 Chromosom 21q-Deletion, partielle Ringchromosom 21-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 2p21, homozygotes Distale Duplikation 10q Trisomie 8q Emanuel-Syndrom Chromosom 7-Duplikation, partielle Monosomie 7p, nicht-distale Uniparentale Disomie 13, paternale Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Mikroduplikationssyndrom 8q12 Uniparentale Disomie 21, maternale Chromosom 6-Anomalie Xp22.13p22.2-Duplikationssyndrom Uniparental Disomie 20 Chromosom 3q-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 2p13.2 Mikroduplikationssyndrom 22q11.2, distal Silver-Russell-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15 Mikroduplikationssyndrom 2q23.1 Chromosom X, partielle Duplikation des kurzen Arms Mikrodeletionssyndrom 6q25 Chromosom 19q-Deletion, partielle Chromosom 22-Anomalie Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13 Chromosom 17, partielle Duplikation des kurzen Arms Neurologische Entwicklungsstörungen-kraniofaziale Dysmorphien-Herzfehler-Skelettanomalien-Syndrom durch Mikrodeletion 9q21.3 Mikrodeletionssyndrom 15q11.2 Chromosom 4-Duplikation, partielle Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 9 Uniparentale Disomie X, paternale Chromosom 17-Deletion, partielle Distale Duplikation 8q Chromosom 1q-Deletion, partielle Uniparental Disomie 6 Chromosom X-Polysomie Monosomie 20q, distale Ringchromosom-22-Syndrom Uniparentale Disomie 20, maternale Chromosom 11, partielle Duplikation des kurzen Arms Chromosom 16-Anomalie Mikroduplikationssyndrom 5q35 Nicht-distale Duplikation 13q Mikrodeletionssyndrom 19p13.12 Duplikation 9p partial