SE-ATLAS

Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten Kampomelie Typ Cumming Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre Knochendysplasie, primäre Osteogenesis imperfecta Typ 4 Akroosteolyse, idiopathische phalangeale Familiäres ossifizierendes Fibrom Osteochondrose Adamantinom Osteomalazie, onkogene Schwere laterale Tibiaverkrümmung-Kleinwuchs-milde Scapula alata-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Osteogenesis imperfecta Typ 5 Maffucci-Syndrom Epiphysiolyse der Hüfte Kongenitale Verkrümmung der Röhrenknochen-Kleinwuchs-Dolichomakrozephalie-okulärer Hypertelorismus-Syndrom Fehlbildung des Verdauungstrakts Chondromyxoidfibrom Neuralrohrdefekt Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Dysostose Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie Dysplasie, spondylometaphysäre Osteogenesis imperfecta Dysostose mit Extremitätenanomalie als Hauptmerkmal Knochenkrankheit, seltene Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler Beteiligung Knochenzyste, solitäre Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, syndromale Dysplasie, metaphysäre Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Pseudoachondroplasie Dysplasie, kampomele Anorektale Fehlbildung, syndromale Dysplasie, spondylodysplastische Dysplasie, akromesomele Dysplasie, akromele Kampomele Dysplasie und verwandte Krankheiten Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule Dysplasie, dünner Knochen Gastroduodenale Fehlbildung FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen Chondrodysplasia punctata Gefäßknochensyndrom, kongenitales Fehlbildung, intestinale Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Osteolyse, primäre Deletion 22q11 Lysosomale Speicherkrankheit mit Skelettbeteiligung Cleidocranial dysplasia and isolated cranial ossification defect Ollier disease Primary bone dysplasia with disorganized development of skeletal components Dysostosis with predominant vertebral and costal involvement Dysostosis with predominant craniofacial involvement Patellar dysostosis Angioosteohypertrophic syndrome Sagliker syndrome Kyphomelic dysplasia Craniosynostosis Short stature-advanced bone age-early-onset osteoarthritis syndrome Familial osteochondritis dissecans OSLAM syndrome Osteochondritis dissecans Lethal chondrodysplasia Blount disease Bone sarcoma Kosaki overgrowth syndrome Rectal duplication Autosomal dominant polycystic kidney disease Multiple osteochondromas Autosomal recessive polycystic kidney disease Anorectal malformation Parastremmatic dwarfism Non-syndromic diaphragmatic or thoracic malformation Esophageal malformation Osteogenesis imperfecta type 1 Stüve-Wiedemann syndrome Weismann-Netter syndrome Neural tube closure defect Osteonecrosis Inverse Klippel-Trénaunay syndrome Congenital pseudoarthrosis of the clavicle Gorham-Stout disease Osteoblastoma Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Osteogenesis imperfecta type 2 Rare bone tumor Angioosteohypotrophic syndrome Osteogenesis imperfecta type 3 Avascular necrosis Large congenital melanocytic nevus Neurocutaneous melanocytosis