SE-ATLAS

Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten Kampomelie Typ Cumming Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre Knochendysplasie, primäre Osteogenesis imperfecta Typ 4 Akroosteolyse, idiopathische phalangeale Familiäres ossifizierendes Fibrom Osteochondrose Adamantinom Osteomalazie, onkogene Schwere laterale Tibiaverkrümmung-Kleinwuchs-milde Scapula alata-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Osteogenesis imperfecta Typ 5 Maffucci-Syndrom Epiphysiolyse der Hüfte Kongenitale Verkrümmung der Röhrenknochen-Kleinwuchs-Dolichomakrozephalie-okulärer Hypertelorismus-Syndrom Fehlbildung des Verdauungstrakts Chondromyxoidfibrom Neuralrohrdefekt Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Dysostose Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie Dysplasie, spondylometaphysäre Osteogenesis imperfecta Dysostose mit Extremitätenanomalie als Hauptmerkmal Knochenkrankheit, seltene Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler Beteiligung Knochenzyste, solitäre Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, syndromale Dysplasie, metaphysäre Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Pseudoachondroplasie Dysplasie, kampomele Anorektale Fehlbildung, syndromale Dysplasie, spondylodysplastische Dysplasie, akromesomele Dysplasie, akromele Kampomele Dysplasie und verwandte Krankheiten Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule Dysplasie, dünner Knochen Gastroduodenale Fehlbildung FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen Chondrodysplasia punctata Gefäßknochensyndrom, kongenitales Fehlbildung, intestinale Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Osteolyse, primäre Deletion 22q11 Lysosomale Speicherkrankheit mit Skelettbeteiligung Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Ollier-Krankheit Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Dysostose mit vorwiegend vertebraler und kostaler Beteiligung Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Dysostose, patellare Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Sagliker-Syndrom Dysplasie, kyphomele Kraniosynostose Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom Osteochondrosis dissecans, familiäre OSLAM-Syndrom Osteochondrosis dissecans Chondrodysplasie, letale Blount-Syndrom Knochensarkom Kosaki-Großwuchs-Syndrom Rektumduplikation Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Osteochondrome, multiple Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Anorektale Fehlbildung Kleinwuchs, parastrematischer Zwerchfell- oder Thorax-Fehlbildung, nicht-syndromale Ösophagusfehlbildung, kongenitale Osteogenesis imperfecta Typ 1 Stüve-Wiedemann-Syndrom Weismann-Netter-Syndrom Verschlussdefekt des Neuralrohrs Osteonekrose Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Gorham-Stout-Krankheit Osteoblastom Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Osteogenesis imperfecta Typ 2 Knochentumor, seltener Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom Osteogenesis imperfecta Typ 3 Avaskuläre Nekrose Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Melanozytose, neurokutane