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Dysplasie osseuse primaire avec ossification progressive de la peau, des muscles squelettiques, fascias, tendons et ligaments Campomélie type Cumming Malformation veineuse osseuse primaire Dysplasie osseuse primaire Ostéogenèse imparfaite type 4 Acro-ostéolyse phalangienne idiopathique Fibrome ossifiant familial Ostéochondrose Adamantinome Ostéomalacie oncogénique Syndrome d'incurvation latérale sévère du tibia-petite taille-omoplate ailée modérée-dysmorphie faciale modérée Spectre phénotypique des ostéodysplasies oto-palato-digitales Dysplasie osseuse primaire avec micromélie Ostéogenèse imparfaite type 5 Syndrome de Maffucci Epiphysiolyse de la hanche Syndrome d'incurvation congénitale des os longs-petite taille-dolichomacrocéphalie-hypertélorisme oculaire Malformation du tube digestif Fibrome chondromyxoïde Anomalie du tube neural Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale Dysostose Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire Dysplasie spondylo-métaphysaire Ostéogenèse imparfaite Dysostose avec anomalie des membres comme manifestation majeure Maladie osseuse rare Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure Kyste osseux solitaire Malformation non syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale Malformation syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale Dysplasie métaphysaire multiple Dysplasie multi-épiphysaire et pseudoachondroplasie Dysplasie campomélique Malformation anorectale syndromique Dysplasie spondylo-dysplasique Dysplasie acromésomélique Dysplasie acromélique Dysplasie campomélique et maladies associées Dysplasie mésomélique et rhizo-mésomélique Dysplasie osseuse primaire avec luxations articulaires multiples Malformation anorectale non syndromique Malformation du canal neurentérique et de la moelle épinière Dysplasie avec gracilité osseuse Malformation gastroduodénale FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen Chondrodysplasia punctata Gefäßknochensyndrom, kongenitales Fehlbildung, intestinale Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Osteolyse, primäre Deletion 22q11 Lysosomale Speicherkrankheit mit Skelettbeteiligung Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Ollier-Krankheit Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Dysostose mit vorwiegend vertebraler und kostaler Beteiligung Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Dysostose, patellare Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Sagliker-Syndrom Dysplasie, kyphomele Kraniosynostose Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom Osteochondrosis dissecans, familiäre OSLAM-Syndrom Osteochondrosis dissecans Chondrodysplasie, letale Blount-Syndrom Knochensarkom Kosaki-Großwuchs-Syndrom Rektumduplikation Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Osteochondrome, multiple Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Anorektale Fehlbildung Kleinwuchs, parastrematischer Zwerchfell- oder Thorax-Fehlbildung, nicht-syndromale Ösophagusfehlbildung, kongenitale Osteogenesis imperfecta Typ 1 Stüve-Wiedemann-Syndrom Weismann-Netter-Syndrom Verschlussdefekt des Neuralrohrs Osteonekrose Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Gorham-Stout-Krankheit Osteoblastom Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Osteogenesis imperfecta Typ 2 Knochentumor, seltener Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom Osteogenesis imperfecta Typ 3 Avaskuläre Nekrose Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Melanozytose, neurokutane